Fibroza pluća - što je to? Vrste, fotografije, simptomi i kako liječiti fibrozu

Bronhitis

Tkivo pluća je elastično - nužno je za punu izmjenu plina. Alveoli moraju biti slobodno napunjeni tolikim volumenom zraka, što tijelo daje dovoljnu količinu kisika.

Ako se iz jednog ili drugog razloga komplicira tkivo pluća, razvija se fibroza pluća. Što je to i kako liječiti ovu bolest?

Brzo prijelaz na stranicu

Fibroza pluća - što je to?

Plućna fibroza je konsolidacija plućnog tkiva u procesu zamjene vezivnog tkiva, stvaranje ožiljaka. Zbog smanjenja elastičnosti alveola smanjuje se respiratorna funkcija. Kisik i ugljični dioksid teško prolaze kroz alveolarne zidove.

Gladnja kisika razvija se zbog činjenice da se alveoli ne mogu smanjiti na izdisaj i napuknuti na udisanje, kao i prije. Kao rezultat, malo kisika ulazi u tijelo, a ispušni zrak nije potpuno uklonjen.

Fibrosis pluća x-ray foto

Uzroci plućne fibroze:

  • zagađenu atmosferu, udisanje prašine, čipsa, silikata, plijesni i drugih štetnih tvari;
  • alergije na lijekove ili radioterapiju tumora;
  • pušenje;
  • unutarnje patologije koje utječu na vezivna tkiva (reumatizam, skleroderma, sistemski lupus erythematosus, artritis);
  • infekcija i upalnih bolesti (tuberkuloza, vaskulitis, upala pluća i drugi);
  • dijabetes melitus;
  • ako se uzrok ne može otkriti, oni govore o idiopatskoj fibrozi pluća.

Čimbenici koji aktiviraju plućnu fibrozu kod djece su slični onima kod odraslih osoba. U ovom slučaju, do tri godine, ta se bolest vrlo rijetko dijagnosticira.

Roditelji bi trebali znati da poticaj razvoju fibroze u djetinjstvu može biti pasivno pušenje, kao i upala pluća ili druge respiratorne bolesti.

Patologija ima različitu težinu, ovisno o tome postoje takve faze plućne fibroze:

  1. Plućna fibroza - vezivno tkivo zamjenjuje zdravim plućnim područjima.
  2. Cirroza - zamijenila je većinu alveolarnog tkiva, bronhi su deformirani.
  3. Skleroza - tkivo je potpuno zamijenjeno, pluća je jako zbijena.

Simptomi i vrste plućne fibroze

Raspodjelom u tkivima bolesti dijeli se na dvije vrste:

  • Focalna fibroza pluća, u kojoj je pogođen određeni mali dio tijela. Njegovi simptomi mogu se pojaviti za nekoliko mjeseci ili godina. Ova vrsta se često javlja kod sarkoidoze.
  • Difuznu fibrozu pluća, ili ukupno - patološki proces utječe ravnomjerno na sva tkiva, ova vrsta je opasnija. Znakovi se brzo razvijaju, a prognoza je loša.

Patologija također može biti jednostrana (fibroza desnog pluća ili lijevo) ili bilateralna. Potonji tip utječe i na pluća, ali se može zbuniti s difuzijom jednostranih lezija. Na primjer, kada se ukupna fibroza lijevog pluća širi do korijena pluća, koji se nalaze na obje strane.

Bolest se može razviti dulje vrijeme bez da se sama pokaže. Teški simptomi u ranoj fazi pojavljuju se u malom broju bolesnika. Uz plućnu fibrozu, simptomi su:

  • oštra nedostatka daha;
  • lagano povećanje temperature;
  • uporan kašalj - suha ili s malom količinom iskašljaja, ovisno o uzroku fibroze;
  • cijanoza (cijanoza) ruku i usne sluznice;
  • disanje dobiva, postaje plitko i česte;
  • bubri;
  • opća slabost;
  • srčane palpitacije.

Istodobno se ne pojavljuju svi ti znakovi. U početku može biti samo dispneja i kašalj, a osoba ne obraća pažnju na to. Preostali simptomi se razvijaju progresijom bolesti.

U apikalnoj plućnoj fibrozi, koja utječe na gornji dio pluća, au kasnijim stadijima fibroze, manifestacije mogu biti kako slijedi:

  • oštra nedostatka daha;
  • srčane palpitacije;
  • bol u prsima;
  • tečno oticanje nogu;
  • zadebljanje prstiju i noktiju;
  • letargija, nizak ton mišića i tijelo kao cjelina;
  • povećanje vratnih žila.

Ako obratite pažnju na simptome, odmah pregledate i počnete s liječenjem, možete izbjeći opasne ireverzibilne promjene u plućima.

Kako liječiti plućnu fibrozu - lijekove i metode

Budući da je patologija često komplikacija drugih bolesti, kako bi se učinkovito liječila plućna fibroza, prije svega je važno identificirati i ukloniti glavni patološki uzrok.

Vlaknasta promjena tkiva je nepovratan proces. Stoga ne postoji specifičan tretman za plućnu fibrozu. Pristup bi trebao biti individualan, složen i usmjeren na zaustavljanje rasta vezivnog tkiva i sprečavanje razvoja sekundarne infekcije.

Metode u liječenju fibroze su slijedeće:

  1. Liječenje lijekova, ovisno o uzroku i hormonalnim lijekovima.
  2. Vježbe za disanje, lagano trčanje, hodanje.
  3. Inhalacija kisika.
  4. Zdrava prehrana, ispravan način rada i odmora, nedostatak visokog fizičkog napora.
  5. Kirurška intervencija koristi se za ukupnu fibrozu u kasnoj fazi i sastoji se od transplantacije pluća.

Za liječenje plućne fibroze, liječnik može propisati takve lijekove:

  • citostatici (ciklofosfamid);
  • glukokortikoide (prednizolon 0,5-1 g dnevno uz daljnje postupno smanjenje doziranja);
  • imunosupresivi (azatioprin 20-50 mg 3 puta dnevno);
  • antibiotike u nazočnosti infekcijsko-upalnog procesa;
  • bronhodilatatori s jakim kašljem;
  • srčani glikozidi s razvojem zatajivanja srca;
  • vitamine, agense za utvrđivanje.

Primjer vježbi disanja:

1. Upišite zrak u pluća i držite se 5-15 sekundi.

2. Usne čvrsto stisnuti, ali ne napuhati obraze.

3. Udahnite zrak iz pluća.

4. Polako izdišite preostali zrak.

Izvođenje ove vježbe 3-4 puta dnevno, a za profilaksu 1-2 puta.

Ako se vlaknasti proces ne može zaustaviti, ukazano je na transplantaciju pluća ili uklanjanje pogođenih područja.

pogled

U plućnoj fibrozi, očekivano trajanje života ovisi o vrsti bolesti, njegovoj fazi i vremenu kada je liječenje započeto.
Uobičajene komplikacije bolesti:

  • pulmonarno srce;
  • razvoj sekundarne infekcije;
  • kronični respiratorni neuspjeh.

Diffusni oblik je najčešće koban. Relativno povoljna prognoza, ako nema opasnih posljedica, ima fokalnu plućnu fibrozu. Koliko ljudi živi s tom bolesti?

Kod kronične, polagano razvijene fibroze bez liječenja, očekivano trajanje života nije više od 3-5 godina. Transplantacija pluća ili njenih tkiva, pravodobno odgovarajuće liječenje produžuje ovo razdoblje na 8-10 godina ili više.

Plućna fibroza

Bez mehanizama samoizlječenja, ljudsko tijelo nije moglo odoljeti agresivnom okruženju. Ti procesi imaju popratni učinak ako faktor kojemu se odupiru ima veliku destruktivnu moć. Dakle, zaštitno vezivno tkivo nastalo na mjestu kronične upale alveola u plućima može narasti do te mjere da vam je dijagnosticirana plućna fibroza, rizik patoloških promjena ovisi o svojstvima; na primjer, može biti lokalna (intersticijska) fibroza razvijena pod utjecajem negativnih čimbenika.

Što je plućna fibroza

Plućna fibroza je bolest u kojoj se stvara prijetnja funkciji disanja zbog činjenice da se u plućima formira vezivno tkivo koje ima tendenciju akumuliranja kritične mase. Brzina i stupanj razarajućih učinaka ovisi o karakteristikama bolesti. Širina širenja jetrene fibroze ili pluća podijeljena je na:

  • žarište na kojem su lokalna područja izložena promjenama.
  • difuzna, u kojoj područje rasta i zbijanja vezivnog tkiva obuhvaća velika područja (na slici) i elastičnost plućnog tkiva se smanjuje.

Fibroza plućnih korijena smatra se zasebnom vrstom: velika su krvna žila u podnožju pluća u opasnosti. Po prirodi rasta, fibroza sliči raku, ali ove bolesti imaju temeljno drugačiju prirodu i pogrešno ih je pomiješati. Rak je sve veći konglomerat DNA-oštećenih stanica organa, fibroza je obični, ali prošireni ožiljak. Proces rasta vlaknastog tkiva je nepovratan, ali podliježe korekciji.

simptomi

Ovisno o širini fibroze, simptomi se razlikuju u težini. U fokalnom obliku pacijent uopće ne smije primijetiti bolest. U difuznom tipu, pristup zraku u plućne pluća zatvoren je vlaknastim tkivom, a simptomi ne traju duže:

  • suhi kašalj;
  • dispneja uz pravi napor;
  • bljedilo kože i sluznice do cijanoze (cijanoza);
  • oticanje noktiju falange prstiju;
  • u teškim fazama - zatajenje srca.

Uzroci bolesti

Zbog porijekla fibroze dijeli se na intersticijski i idiopatski. Prvi tip nastaje zbog izloženosti vanjskim plućima nepovoljnim čimbenicima. Uzroci drugog tipa fibroze još uvijek nisu pouzdano razjašnjeni lijekom, ali ovaj tip razlikuje se agresivnošću širenja na plućnom tkivu. Intersticijski tip je fibroza uzrokovana:

  • udisanje štetnih frakcija prašine s berilijem i silicijevim dioksidom;
  • lijekovi: antibiotici, kemoterapija;
  • zarazne bolesti: tuberkuloza (dovodi do ciroze pluća), atipične upale pluća, plućnog emfizema.

klasifikacija

Plućna fibroza klasificira se prema nekoliko kriterija. Manifestacije bolesti karakteriziraju simptomi, težina i lokalizacija:

Po prirodi širenja

Linearni jednostrani poraz

Jedno pluća je pogođena

Utječe na oba pluća

Mali fokus organizma je podložan promjenama.

Zaprepašteno je cijelo pluće

Zbog obrazovanja

Bolest uzrokovana negativnim čimbenicima okoliša

Neidentificirani uzrok razvoja

Pogoršana ventilacija utječe na gornje organe.

Oštećenje ograničenih područja u blizini plućnih korijena

Pojavljuje se u korijenu

dijagnostika

Pritužbe se uzimaju u obzir za procjenu stanja pacijenta, provodi se ispitivanje. Liječnik sluša i kuca na prsima, provjerava funkciju disanja i volumen pluća. Definicija funkcionalnosti provodi se posebnom silom za istjerivanje ispitivanja. Oksimetrija mjeri razinu kisika u krvi. Za razumijevanje pune kliničke slike, pulmonologist obavlja instrumentalnu dijagnostiku - rendgensku snimku, snimanje magnetske rezonancije.

Kompjutirana tomografija koristi se za određivanje cističnih manifestacija, tame. Ekokardiogram se koristi za otkrivanje plućne hipertenzije. Za proučavanje unutarnje površine i funkcije bronha izvodi se bronhoskopija. Biopsija pluća (uzimanje komadića tkiva) uzima se minimalno invazivnom operacijom ili bronhoalveološkom ispiranjem.

Liječenje fibroze pluća

Pacijenti su propisani složena terapija, koja se sastoji od lijekova i mjera rehabilitacije. Ukupna fibroza korijena i drugih područja pluća tretirana je terapijom kisikom, koja se bori s nedostatkom daha i poboljšava stanje tijekom fizičkog napora. Ako se bolest zaustavi u teškoj fazi, pacijentu je propisana procedura plazmefereze i hemorocije. Fibroza se ne može potpuno izliječiti, ali možete usporiti proces zamjene vlaknastog tkiva.

Liječenje lijekovima

Terapija lijekom uključuje upotrebu sljedećih lijekova za ublažavanje stanja pacijenta:

  1. Glukokortikosteroidi - Prednizolon se propisuje 12 tjedana, potporna terapija traje dvije godine. Doza je 0,5-1,2 g / dan.
  2. Citostatici - zaustaviti rast vezivnog tkiva. Propisano ako prednizolon ne daje željenu radnju. Azatioprin i ciklofosfamid su propisani, tijek liječenja traje šest mjeseci. Prijem na 1,5-2 mg / kg u 3-4 primanja.
  3. Antifibirni lijekovi - Kolhicin ne dozvoljava stvaranje amiloidnih fibrila, akumuliraju proteine. Veroshpiron smanjuje brzinu formiranja vezivnog tkiva.
  4. Antitusive i ekspektoranske lijekove - smanjuju simptome. Liječite Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotici - eliminiraju učinke bronhitisa, upale pluća. Nanesite Streptomicin, Metronidazol, Mebendazol.
  6. Cjepivo - da spriječi pad imuniteta. Svakih pet godina preporuča se cjepivo protiv pneumokoka.
  7. Srčani glikozidi - Strofantin i metotreksat propisani su kako bi se spriječio zatajenje srca.

Terapija masaže

Korištenje masaže kao terapije za fibrozu ublažava kašalj, jača mišiće, poboljšava protok krvi. Postupak provodi stručnjak koji trlja, gnječi i udara, ponekad uz pomoć posebnih uređaja. Za najbolji učinak, prije procesa masaže, pacijentu se traži da pijete topli čaj, uzimaju kašalj i lijekove za iskašljavanje. Vrste masaže za liječenje:

  • konzervirane - korištene vakuumske banke koje poboljšavaju protok krvi;
  • drenaža, vibracija - normaliziranje izmjene plina;
  • med - zagrijava, potiče cirkulaciju krvi.

Plućna fibroza: simptomi i liječenje

Fibroza pluća - glavni simptomi:

  • slabost
  • Palpitations srca
  • Pomanjkanje daha
  • kašalj
  • Bubrenje nogu
  • znojenje
  • Bol u prsima
  • Povećan umor
  • Cyanoza kože
  • Prst deformacije
  • Škripanje u prsima
  • Razvijene vene u vratu
  • Pulsiranje vene vrata

Plućna fibroza je bolest koja uključuje prisutnost ožiljnog tkiva u području pluća, što narušava funkciju disanja. Fibroza smanjuje elastičnost tkiva, što čini prolaz kisika kroz alveole (mjehurići, gdje je zrak u dodiru s krvlju) teže. Ova bolest uključuje zamjenu normalnog plućnog tkiva s vezivnim tkivom. Preokrenuti proces regeneracije vezivnog tkiva u plućno tkivo nije moguć, pa se pacijent ne može potpuno oporaviti, ali je još uvijek moguće poboljšati kvalitetu života pacijenta.

Uzroci bolesti

Iz takvih razloga pojavljuju se fibrozne promjene:

  • prisutnost dugotrajnih zaraznih bolesti;
  • prisutnost alergija;
  • učinci zračenja na ljudske organe;
  • granulomatozne bolesti;
  • produljeno udisanje prašine.

Lokalni tip bolesti koji utječu na određeno područje može se razviti asimptomatski, au teškim fazama i lokalna i difuzna fibroza korijena pluća i njihovi ostali dijelovi zasigurno će se osjećati s tako živahnim simptomima:

  • kratkoća daha. U početnoj fazi difuzne fibroze pojavljuje se tek nakon tjelesnog napora, ali kasnije počinje progoniti pacijenta, čak iu mirovanju;
  • prisutnost kašlja. U početku, kašalj može biti suha, ali nakon nekog vremena postat će praćena ispljuvkom;
  • bolovi u prsima;
  • prisutnost wheezinga u plućima;
  • povećano znojenje;
  • cijanoza (najčešće - na sluznici usta i prstiju).

Apikalna plućna fibroza može uzrokovati:

  • deformacija prstiju (zadebljanje nokta i prsti);
  • povećana dispneja;
  • srčane palpitacije;
  • prisutnost velikog broja edema u nogama;
  • oticanje vene u vratu;
  • prisutnost boli u prsnom području;
  • slabost i nemogućnost vježbanja.

Ovi se simptomi obično pojavljuju u kasnijim fazama razvoja patološkog procesa.

Bolesti povezane s fibrozom

U pozadini se može razviti teška vrsta bolesti koja doprinosi transformaciji običnog plućnog tkiva u vezivnom tijelu:

  • alveolitis, čiji je simptom respiratorni neuspjeh. To je preteča bolesti;
  • azbestoza (bolest koja se očituje zbog čestog dodirivanja prašinom azbesta);
  • mikoze pluća (gljivične lezije tkiva kod bolesnika s slabim imunitetom);
  • dijabetes;
  • plućne ozljede;
  • plućna tuberkuloza (zarazna vrsta bolesti koja se razvija zbog izloženosti mikobakterijskim plućima).

Često, pacijenti razvijaju bazalnu fibrozu. "Osnova" za njegovo napredovanje u većini kliničkih situacija je kronični bronhitis. U ranim fazama bolesti je gotovo asimptomatska, ali kao napredovanje simptoma postaju izraženije. Raste vezivno tkivo, što dovodi do disfunkcije pluća. Važno je dijagnosticirati bolest na vrijeme i početi liječiti, tako da ne nastaju ozbiljnije komplikacije.

Oblici bolesti

Fibroza pluća može biti:

  • jednostrano (utječe na jedno pluće);
  • bilateralni (utječe i na pluća).

Također, bolest na lokalizaciji pojave podijeljena je na:

  • fokalna fibroza (oštećenje malog područja);
  • totalna fibroza (potpuno oštećenje pluća).

Ovisno o težini razvoja bolesti dijeli se na:

  • plućna fibroza pluća. To je proliferacija vezivnog tkiva koja se izmjenjuje s područjima plućnog tkiva;
  • ciroza. To je potpuna zamjena tkiva koja uzrokuje probleme u funkcioniranju plućnih žila i deformaciji bronha;
  • skleroza. Izraženo u potpunoj zamjeni vezivnog plućnog tkiva, što uzrokuje pečat organa.

Prema razlogu pojavljivanja, ove se vrste bolesti razlikuju:

  • fibrozu prašine koja se najčešće pojavljuje kod predstavnika određenih zanimanja koja su prisiljena doći u dodir s prašinom (silikoza, azbestoza);
  • fokalna fibroza, koja se javlja u bolestima vezivnog tkiva (lupus, reumatoidni artritis);
  • nakon infekcije;
  • idiopatska plućna fibroza. Ova vrsta bolesti se javlja bez ikakvog razloga.

Uzroci bolesti

Među glavnim čimbenicima koji doprinose razvoju transformacije tkiva emitiraju:

  • izlaganje faktorima proizvodnje (inhalacija bolesnika od brašna, strugotina, pijeska, cementa i drugih malih tvari);
  • vaskulitis (upalni proces koji utječe na krvne žile);
  • prenose tuberkulozu ili upalu pluća. Nakon ovih bolesti može se razviti fibrousna kavernozna plućna tuberkuloza. Ovo je opasna patologija u kojoj je glavno djelovanje plućnog tkiva. Važno je brzo dijagnosticirati i početi liječiti vlaknastu kavernoznu plućnu tuberkulozu, jer bez odgovarajućeg liječenja može doći do ozbiljnih komplikacija koje su opasne ne samo za zdravlje već i za život pacijenta.

dijagnostika

Za početak liječenja bolesti moguće je samo nakon temeljite dijagnoze. Za to, liječnici koriste i laboratorijske i instrumentalne metode pregleda, koji omogućuju određivanje lokalizacije bolesti, opsega lezije i tako dalje.

Najučinkovitija metoda dijagnoze jest imenovanje radiografije. Pomaže identificirati patologije u korijenu i drugim područjima. Također, kako bi se detektirale fibrotičke promjene u plućima, koristi se CT scan pluća (kompjutorska tomografija). Osim toga, liječnik će propisati angiopulmonografiju pacijenta, koji će pokazati postoje li promjene u krvnim žilama (sužavanje ili širenje grana plovila).

Vlaknasto-kavernozna plućna fibroza može se također otkriti bronhoskopijom ili analizom respiratorne funkcije. Kao rezultat analize, moguće je odrediti brzinu disanja, volumen inspiratorne i provodljivost zraka u bronhima.

Kako liječiti bolest

Liječenje plućne fibroze trebalo bi se temeljiti na:

  • isključenje utjecaja štetnih na svjetlosne komponente (prašina);
  • terapija kisikom. U tom slučaju pacijent mora nositi masku, što je pristup kisiku;
  • korištenje širokog spektra lijekova;
  • kirurška intervencija (uklanjanje plućnog oštećenog područja fibroze).

Osim toga, ponekad koriste i narodne lijekove za borbu protiv bolesti. Liječnici ne priznaju tradicionalnu terapiju, ali u nekim su slučajevima dopušteni koristiti svoje odobreno sredstvo. Na primjer, tinktura adonis uz dodatak komora i krušnog voća pomoći će nadoknaditi količinu kisika. Taj narodni lijek treba insistirati, filtrirati i piti 3 puta dnevno.

Također, liječenje plućne fibroze provodi se uz pomoć posebnih vježbi. Respiratorna gimnastika pomaže u liječenju bolesti. Namjera je djelomičnom ili potpunom nastavku rada tijela.

Prevencija bolesti

Kako ne bi liječili ovu ozbiljnu bolest, liječnici preporučuju slijedeće preventivne mjere:

  • izbjegavati stres;
  • prestati pušiti;
  • promatrati sigurnosne mjere na poslu;
  • periodično podvrgavaju fizičkom pregledu.

Ako mislite da imate fibrozu pluća i simptome koji su karakteristični za ovu bolest, vaš pulmonologist vam može pomoći.

Predlažemo i našu online dijagnostičku dijagnostiku bolesti koja odabire moguće bolesti na temelju unesenih simptoma.

Bolest, koja je svojstvena formiranje plućne insuficijencije, prikazan u obliku masovnog izlaznog transudate od plućne kapilare u šupljinu i na kraju doprinosi infiltracije alveole naziva edem pluća. U jednostavnim terminima, plućni edem je situacija u kojoj tekućina u plućima stagnira i propušta kroz krvne žile. Bolest se odlikuje neovisnim simptomom i može se oblikovati na temelju drugih ozbiljnih bolesti tijela.

Kardiopulmonalna insuficijencija je patologija respiratornih i kardiovaskularnih sustava, napredujući kao rezultat porasta tlaka u plućnoj cirkulaciji. Kao rezultat toga, desna ventrikula srca počinje intenzivnije djelovati. Ako bolest napreduje tijekom dugog vremenskog razdoblja, a liječenje se ne provodi, mišićne strukture desnog srca postupno će izgraditi masu (zbog napornog rada).

Mediastinitis je upalni proces u sredstvnom tkivu. U ovoj bolesti, živci i krvne žile koji uzrokuju razvoj kliničke slike su komprimirani. Ako se liječenje ne započne pravodobno, vjerojatnost smrti je visoka. Valja napomenuti da ovaj patološki proces daje ozbiljne komplikacije za rad drugih tijela sustava.

Myokarditis je generičko ime za upalne procese srčanog mišića ili miokarda. Bolest se može pojaviti na pozadini različitih infekcija i autoimunih lezija, izloženosti toksinima ili alergeni. Postoje primarne upale miokarda, koje se razvijaju kao nezavisna bolest, i sekundarne, kada je srčana patologija jedna od glavnih manifestacija sistemske bolesti. S pravodobnom dijagnozom i kompleksnim liječenjem miokarditisa i njegovih uzroka, prognoza za oporavak je najuspješnija.

Kronična bolest srca, koja nastaje uslijed stvaranja vezivnog tkiva u debljini srčanog mišića, naziva se kardioskleroza. Ova bolest uglavnom nije neovisna, ali se često manifestira u pozadini drugih bolesti tijela. Kardioloskleroza je ozbiljna bolest koja narušava funkcioniranje srca i javlja se na pozadini različitih uzroka i patogena.

Uz vježbanje i umjerenost, većina ljudi može bez medicine.

Liječenje fibroze pluća

Uzroci plućne fibroze

Plućna fibroza je bolest koja nastaje kao posljedica zamjene normalnog vezivnog plućnog tkiva. Pokreće se patološki mehanizam aktivne proizvodnje kolagena, a tijekom vremena količina vezivnog tkiva toliko je veća od normalne da se stanice koje formiraju orgulje pomaknu i pojavi scarring. Preokrenuti proces je nemoguć, budući da se vezivno tkivo u normalnom ne regenerira. Terapijska terapija nije usmjerena na potpuni oporavak osobe, već na poboljšanje kvalitete života, što se vrlo uspješno provodi.

Uzroci plućne fibroze:

  • dugotrajnih, kroničnih, zaraznih procesa u plućima;
  • dugotrajne, neoterapijske alergije;
  • učinke zračenja na tijelo ili određeni organ;
  • produljeno udisanje prašine;
  • granulomatozne bolesti pluća.

U početnim stadijima plućne fibroze može biti asimptomatska, a nakon toga bolest se javlja s elokventnim simptomima:

  • kratkoća daha - na početku se patološke promjene javljaju tijekom fizičkog napora, a kako bolest napreduje, ona također ostaje na miru;
  • suho kašalj ili s malom količinom sputuma;
  • bljedilo, cijanoza (cijanoza) kože.

Pogoršanje plućne fibroze podrazumijeva povećanje simptoma koji se protežu izvan granica dišnog sustava:

  • promjena oblika prstiju - zadebljanje prstiju, izbočina ploče noktiju;
  • razvoj srčanog zatajenja i takozvano "plućno srce":
    • otežano disanje,
    • rastuće srce,
    • oticanje nogu, oticanje i pulsiranje vene vrata,
    • razviti bolove u prsima;
  • slabost, umor, nemogućnost obavljanja teških tjelesnih napora.

U pozadini modificirane strukture pluća, povećava se rizik od razvoja bilo koje zarazne bolesti s kompleksom simptoma.

Kako liječiti plućnu fibrozu?

Liječenje plućne fibroze određuje kvalificirani stručnjak, ovisno o karakteristikama tijeka bolesti u određenoj osobi. Glukokortikoidi, citotoksični lijekovi i imunosupresivi se koriste za teške oblike fibroze. Pluća koja su pogođena fibrozom često postaju povoljna okolina za vezanje patogenih mikroflora i razvoj upale. Kako bi se to spriječilo, propisani su antibakterijski lijekovi, inhalacije kisika i srčani glikozidi će biti korisni. Kada debilitating kašalj i nedostatak daha su dodijeljeni bronchodilator droge.

Liječenje plućne fibroze treba biti podržano terapijskim vježbama disanja, dok je velika fizička aktivnost kontraindicirana za pacijenta. Također je potrebno isključiti učinak na tijelo čimbenika koji izazivaju fibrozu.

Specifična terapija za fibrozu nije razvijena, patološki proces takve vrste i dalje se smatra nepovratnim. Liječnik se suočava sa zadaćom sprečavanja progresije, spajanja sekundarne infekcije i maksimalnog poboljšanja kvalitete života pacijenata. Da bi se postigli ti ciljevi, koriste se sljedeće terapijske metode:

  • terapija kisikom - udisanje kisika uz pomoć posebnih uređaja;
  • vježbe disanja;
  • operativna intervencija dopuštena je u slučaju ukupne fibroze, predstavljena je transplantacijskim tehnikama.

Koje bolesti se mogu povezati

Patološki proces u plućima, tijekom vremena koji dovodi do zamjene normalnog vezivnog tkiva, je susjedan ili nakon sljedećih stanja:

  • alveolitis je patološki proces u intersticijalnom tkivu pluća, često preteča progresivne fibroze; obično se očituje povećanjem respiratornih neuspjeha;
  • azbestoza je patološko stanje koje pripada skupini pneumokonioze koja se razvija kao posljedica produljenog dodira s azbestnom prašinom;
  • plućna granulomatoza;
  • mikoze pluća - gljivične lezije plućnog tkiva koje se javljaju pretežno u bolesnika s drastično smanjenim zaštitnim reakcijama tijela
  • pneumokonija - bolesti pluća koje nastaju uslijed udisanja prašine od strane osobe;
  • dijabetes melitus;
  • silikoza je patološko stanje koje pripada grupi pneumokonioze koja se razvija kao posljedica produljenog dodira s česticama prašine koje sadrže silikate;
  • ozljeda pluća;
  • plućna tuberkuloza je zarazna bolest uzrokovana nekoliko vrsta kiselinski otpornih mikobakterija, koje najčešće oponašaju pluća.

Komplikacije plućne fibroze s neadekvatnim ili odgođenim liječenjem su:

  • kronično zatajenje dišnog sustava;
  • plućna hipertenzija;
  • kronično plućno srce;
  • pridruživanje sekundarne infekcije (s razvojem upale pluća).

Liječenje plućne fibroze kod kuće

Liječenje plućne fibroze je neprihvatljivo kod kuće, bolje je provoditi terapiju pod strogim medicinskim nadzorom u bolnici, ali ne može se postići kompletna terapija pa stoga pacijent može primiti liječenje kod kuće, ali ostaje na računu za ambulante i s određenom pravilnošću posjećuje zdravstvene ustanove za prolazak terapijski postupci.

Kakve lijekove liječiti plućnu fibrozu?

  • Azatioprin - 1,5-2 mg / kg dnevno u 3-4 doze; prema svjedočenju liječnika, dnevna doza može biti povećana na 200-250 mg u 2-4 doze; trajanje tečaja je postavljeno pojedinačno;
  • Prednizolon - pri 0,5-1,2 g / dan, nakon čega slijedi snižavanje doze na 0,3-0,15-0,1 g / dan;
  • Ciklofosfamid - doza i trajanje tečaja su postavljeni pojedinačno, ovisno o indikacijama i stupnju bolesti, stanju hematopoetskog sustava itd.

Liječenje plućne fibroze folklornim metodama

Fibroza pluća je nepovratni proces pa su stoga terapijske mjere usmjerene na sprječavanje njezinog napredovanja. Učinkovitost pokazuje terapijsku gimnastiku, lijekove, uklanjanje negativnih čimbenika, ali tradicionalna medicina ne nudi nikakve posebne recepte.

Liječenje plućne fibroze tijekom trudnoće

Liječenje plućne fibroze treba provesti pod nadzorom stručnog stručnjaka koji će procijeniti prednosti liječenja majke i rizik takve terapije za fetus. Terapeutske obveze obavljaju se ovisno o stupnju fibroze i svojstvima njezinog tijeka. Ako bolest ne ozbiljno utječe na zdravlje žene i ne prijeti da postane komplicirana tijekom trudnoće ili poroda, liječenje se može odgoditi za razdoblje nakon poroda. Međutim, prisutnost takve dijagnoze određuje potrebu da se pod liječničkim nadzorom, kako bi se pravodobno reagirali na pogoršanje zdravlja.

Koje liječnike treba kontaktirati ako imate plućnu fibrozu

Dijagnoza plućne fibroze temelji se na analizi kliničkih kriterija:

  • progresivna kratkoća daha,
  • kašalj
  • opća slabost
  • gubitak težine.

Preporučljivo je provesti povijest života pacijenta kako bi se dobile informacije o prošlim i sadašnjim bolestima:

  • upala pluća,
  • tuberkuloza (infektivna bolest uzrokovana mycobacterium tuberculosis),
  • sustavna skleroderma,
  • reumatoidni artritis,
  • štetne profesionalne aktivnosti, na primjer, u proizvodnji.

Specifična dijagnoza prikazana je sljedećim postupcima:

  • auskultacija (slušanje) i udaraljke (udaranje) pluća;
  • spirografije (volumen pluća i respiratorna funkcija);
  • rendgensko prsni koš (omogućava otkrivanje promjena u plućima);
  • računalna tomografija (CT) i magnetska rezonancija (MRI) - omogućiti najdetaljniji način određivanja prirode promjena u plućima;
  • biopsija pluća - proučavanje dijela plućnog tkiva dobivenog endoskopskim pregledom bronha (uvod u respiratorni trakt bronhoskopa) ili tijekom operacije; omogućuje otkrivanje ožiljnog tkiva u plućima na mikroskopskoj razini.

Plućna fibroza, rečenica ili bolest s kojom možete živjeti?

Plućna fibroza je bolest respiratornog sustava uzrokovana promjenom vezivnog tkiva. Kao rezultat toga postoji proliferacija tkiva u pregradama, alveolama i drugim zidovima.

Nakon povećanja količine vezivnog tkiva, elastičnost i rastezljivost pluća smanjuju se. I isto smanjuje propusnost zidova alveola za glatku izmjenu plina krvi. Kao rezultat toga, tkivo pluća, koje je mekano, lomljivo i bez kisika, zamijenjeno je drugom. Pluća se povećavaju, ali tkivo nije funkcionalno.

Hitnost problema:

Ova bolest nije tako uobičajena u modernom svijetu, ali još uvijek ima mjesta. Dakle, uz kasni tretman i dijagnozu, problem može postati ozbiljan.

Trenutno, znanstvenici još uvijek nisu sasvim razjasnili točno uzroke razvoja ove bolesti. Predisponirajući čimbenici u razvoju fibroze su mnogi, od kojih su najvažniji konstantni dodir s prašnjavim okolišem. Posljedica promjene silikoze ili sarkoidnih pluća. To je obično zbog štetnih čimbenika u proizvodnji silicija.

Osim toga, predisponirajući čimbenik je kronična tromena upala pluća, koja postoji već duže vrijeme.

Kombinacija sljedećih čimbenika utječe na razvoj bolesti:

  • Izlaganje raznim kemikalijama koje su u zraku. Među njima mogu biti razni pesticidi i otrovni dim.
  • Redoviti i dugoročni ulazi stranih čestica, kao što su prašina, pelud i brašno, u gornji, a time niži, dišni put.
  • Produljeni učinci na tijelo infektivnog faktora, s razvojem upalnog procesa.
  • Alergijska reakcija tijela na stalno ili dugotrajno djelovanje. Kao rezultat, pluća su dugo izložena aseptičnoj upali.
  • Utjecaj energije zračenja. To može biti povezano s liječenjem raka ili izlaganjem zračenju, na primjer, u likvidatorima katastrofalne bolesti u Černobilu.

Osim toga, sljedeći uvjeti doprinose razvoju bolesti:

  • Pušenje, s njom dugo iu velikim količinama.
  • Prag starosti, češće bolest utječe na osobe starijih od 50 godina.
  • Uvjeti okoline. Bolest se najčešće razvija kod ljudi koji žive u industrijskim gradovima ili gusto naseljenim gradskim područjima.
  • Vjerojatnost razvijanja plućne fibroze je veća kod osoba čije obitelji imaju slične bolesti.
  • Stalni kontakt poticaja izvana.

Vrste plućne fibroze:

Definicija oblika ima vrlo važnu ulogu u simptomima, dijagnozi i izboru taktika liječenja. Prije svega, proces može biti jednostrana i dvostrana. Pluća može biti pogođena fokalnom ili difuznom. Razvoj patoloških procesa može se manifestirati u obliku fibroze, ciroze i skleroze.

S razvojem fibroze, plućno tkivo je samo djelomično zamijenjeno vezivnim tkivom, ali funkcioniranje organa ostaje. Nadalje, vlaknasto tkivo postaje sve veće, pluća postaju gustoća i promatrane su promjene u funkcioniranju. I već u fazi razvoja skleroze nema plućnog tkiva, organ je zbijen i ne funkcionira.

Trenutačno su vrste fibroze podijeljene ovisno o uzroku koji je služio njegovom razvoju. Među njima, fibroza prašine, često ova bolest je profesionalna priroda. Kao i žarišna lezija. To se javlja kao rezultat autoimunih procesa u tijelu, kao što su lupus, reumatoidni artritis itd.

Infektivna fibroza, kada je tijelo duže vrijeme sklono infektivnim bolestima. Rijetko, ali proces može biti idiopatski. U ovom slučaju, točan uzrok njegovog izgleda nije mogao biti otkriven. Izolacija tipa fibroze je vrlo važna za daljnju taktiku upravljanja pacijentima, točan izbor optimalnih lijekova.

Koji su simptomi plućne fibroze?

Tako ljudi koji puše objašnjavaju pojavu simptoma samo pušenjem. I objasniti njihove dugotrajne upalne procese koji ne liječe.

  • Početni i najčešći simptom koji ljudi doživljavaju je kratkoća daha. U početku osoba to jednostavno ne primjećuje i tijelo ga pokušava nadoknaditi. U početku se pojavljuje nakon produženog tjelesnog napora ili rada, kasnije postaje trajno. Većina bolesnika odlazi liječniku kada otežano disanje postane nepodnošljiva, što se javlja u mirovanju. Kao rezultat toga, kvaliteta života se značajno smanjuje, osoba ne može obavljati svakodnevni rad koji je ranije izvodio bez ikakvih problema. U kasnijim stadijima trebat će vam pomoć bliskih ljudi za skrb o bolesnoj osobi.
  • Sljedeći i važan simptom je kašalj. Njegova priroda varira ovisno o ozbiljnosti bolesti. U početku se pojavljuje, ne ometa život osobe i često ne obraća pozornost. U početku, priroda njegovog sušenja, događa se vrlo rijetko. Ali kasnije se frekvencija povećava, a suhi znak zamjenjuje mokar. Pojavi se odjeljak za iskašljavanje. Ima viskozan karakter, boja će biti drugačija. Bez pridržavanja upale, to je bijelo ili sivo, s istom bojom žila. Ali ako postoji zarazni agens, tada će ispljuvak imati zelenkastu boju s žutim ili smeđim nijansama.
  • Bol u prsima. Otprilike nerazumljiv za mnoge simptome ljudi. I sve zato što bol ima karakter koji nije specifičan. Oni su povezani s kršenjem elastičnosti plućnog tkiva, kao i povećanjem volumena pluća, koja se ne smanjuje. Pluća su pritisnuta na prsima, tako da je malo rasprsnula. Stoga ima preširok i difuzni karakter.
  • Tu je i promjena izgleda. Boja kože u osobi postaje blijeda, ima sive boje. Kasnije, cijanoza se također pridružuje boji kože. Na početku, to je distalno, ali kasnije postaje difuzno. To je zbog povećane hipoksije koja postaje sve izraženija. Prsti imaju oblik bubnja, koji su uzrokovani progresivnim nedostatkom kisika.
  • Također može povećati krvni tlak, brzo srce. Tlak se pretežno povećava u plućnoj cirkulaciji. Kao rezultat toga, pojavljuje se jedan od karakterističnih simptoma, to je oticanje vene, posebno u području vrata.
  • Učestalost pokreta dišnog sustava više nego normalno, jer čovjek neprestano oskudijeva kisikom. Osoba ne može obavljati kućanske poslove, niti u potpunosti raditi zbog stalne slabosti.
  • Na nogama, kasnije, pojavljuju se natečenost, parestezija, itd.

Kako dijagnosticirati plućnu fibrozu?

Dijagnoza za ovu bolest često se odgađa i počinje iscjeljivati ​​kasno, kada su nestali ireverzibilni procesi u tkivima pluća i u tijelu kao cjelini.

Na prvom mjestu, pacijent obično dolazi kod terapeuta.

  • Uloga početnog razgovora, pojašnjenja svih pritužbi, slijed njihove pojave je vrlo važan. Potrebno je jasno odrediti vrijeme nastanka i stupanj progresije bolesti.
  • Osim toga, morate prikupiti detaljnu povijest. Prisutnost negativnih čimbenika okoline, loših navika, povijesti kućanstva. Osim posebne pozornosti i profesionalne povijesti. Mjesto rada, prisutnost ili odsutnost opasnosti, trajanje radnog staža.
  • Također je važno saznati koje su bolesti imale neposredne obitelji. Posebno one koje se odnose na dišni sustav.
  • Glavni simptomi mogu se identificirati već vizualnim pregledom. Vidljive promjene u koži, njihova boja nije zdrava. Prsa također dobivaju drugačiji izgled, postaje barel-proširen.
  • Auskultacija pluća i udaraljki naširoko se koristi.

Osim toga, naširoko koristi laboratorijske i instrumentalne metode ispitivanja.

Prije svega, to su laboratorijski pokazatelji.

  1. Kao kompletan broj krvi. Nema nikakvih specifičnih promjena u njoj, ali možete vidjeti leukocitozu koja se pojavila zbog dodavanja infekcije, kao i razine hemoglobina i crvenih krvnih stanica.
  2. Postupa se kao pulsna oksimetrija. To vam omogućuje procjenu stupnja zasićenosti kisika u krvi.
  3. Da bi se potvrdila dijagnoza, koristi se rendgenska slika organa prsnog koša, ali u većini slučajeva nije dovoljno informativna, u tu se svrhu vrši računalna tomografija. To će jasnije i jasnije pokazati strukturne promjene u plućima. Jedini nedostatak ove metode je cijena.
  4. Osim toga, procijenjena funkcija pluća, njegove moguće respiratorne volumene. Obavlja se pomoću spirografije. Ovo je prijenosni uređaj koji se koristi za neinvazivnu procjenu funkcioniranja pluća.
  5. Da bi se procijenio stupanj provodljivosti dišnih putova, koristi se metoda bronhoskopije, ali omogućuje procjenu stanja dišnog sustava, stupanj upale bronhijalnog stabla, kao i prirodu sputuma.

Metode liječenja plućne fibroze.

U liječenju plućne fibroze razlikuju se nekoliko osnovnih načela.

Nakon saznanja svih čimbenika okoliša, pokušajte ukloniti njihov utjecaj ili, ako je moguće, skratiti vrijeme kontakta. Ako je štetni čimbenik povezan s profesionalnim okruženjem, morate promijeniti poslove kako bi se uklonili njezini učinci na tijelo.

Ako osoba puši, onda se ova loša navika mora ukloniti. U ovom slučaju, potreban vam je potpuni prestanak pušenja, smanjujući broj cigareta pušenih dnevno ne poboljšava zdravlje.

Ne-specifično liječenje u obliku terapije kisikom uvijek je prvenstveno dodijeljeno, potrebno je za normalnu opskrbu kisikom u tkivo. Ako postoji nedostatak u tijelu, svi će organi početi provoditi pogrešan način rada.

Dodjeljuje se u cikličkom načinu rada, uz proces kompenzacije. Ili ako je proces već kompenziran ili dekompenziran, terapija kisikom se primjenjuje u kontinuiranom načinu rada. Da biste to učinili, kupite posebne inhalatore kisika, bilo stacionarni ili prijenosni.

U vezi s imenovanjem kisika, pacijentu se poučava da pravilno diše. Važno je odabrati ispravan položaj za bolji prolaz zraka u pluća. Kao i respiratorna gimnastika.

Mnogo je pažnje posvećeno drogama.

Ako se dispneja razvije, ako se proces kompenzira, tada bronhodilatatori mogu imati pozitivan učinak.

Ako je jedan od pritužbi slabo prolivena ispljuvka, upotrijebite sredstva za iskašljavanje koji su sposobni da ga čine tekućom.

Kako bi se smanjio proces proliferacije vezivnog tkiva, propisani su glukokortikoidi, neki lijekovi iz klase imunosupresiva, kao i citostati. U maloj mjeri, ali su u stanju usporiti rast vezivnog tkiva.

Čim liječnik, prilikom provjere testova, bilježi dodavanje upalnog procesa, odmah se propisuju antibakterijski agensi. Može se uzimati i inhalacijom i parenteralnim oblikom.

Kada dođe do komplikacija kardiovaskularnog sustava, treba propisati određenu terapiju. Za optimalni odabir, obratite se kardiologu. Glavne skupine sredstava za plućnu fibrozu su srčani glikozidi.

Ako je proces stekao masivan karakter i lijekovi ne donose olakšanje, tada će u ovom slučaju pomoći samo transplantacija zdravog pluća. Ali taj postupak se prenosi vrlo rijetko. Puno je komplikacija.

Koji su načini za sprečavanje plućne fibroze.

Ako postoji konstantan ili čest dodir s česticama prašine, štetnih tvari, onda ih pokušajte ukloniti. Ako je moguće, promijenite radna mjesta na povoljniji, ako nije moguće, upotrijebite respiratore i maske. No, trebate ih redovito koristiti i mijenjati s određenom frekvencijom.

Pušenje treba isključiti iz redovnih negativnih čimbenika. To uvelike povećava rizik od fibroze.

Osim toga, morate redovito posjećivati ​​liječnika. Ako je glavni predisponirajući čimbenik štetna proizvodnja, tada je potrebno posjetiti profesionalnog patologa.

Plućna fibroza: uzroci i simptomi, metode liječenja, preventivne mjere

Plućna fibroza je patologija koju karakterizira zamjena organskog tkiva s vezivnim tkivom. Pomanjkanje funkcioniranja strukturnih jedinica pluća, što dovodi do respiratornih neuspjeha. Stanje se javlja kao reakcija tijela prema upalnim procesima, izoliranjem fokusa upale s ožiljnim tkivom.

Je li rak pluća fibroze? Ne, patologija je slična kanceroznoj leziji prema prirodi razvoja, ali to je normalno, snažno prošireno vezivno tkivo.

Vlaknaste promjene u plućima su nepovratne pa se pacijent ne može potpuno oporaviti. Možete ispraviti samo patološko stanje, poboljšati kvalitetu života pacijenta.

Uzroci plućne fibroze

Glavni čimbenici razvoja patologije su:

  • Infektivne upalne lezije respiratornog sustava kronične prirode;
  • Kongenitalne abnormalnosti i nasljednih čimbenika;
  • Alergije, bronhijalna astma;
  • izloženost;
  • Dugotrajno korištenje brojnih lijekova (antibiotici, citostatici, sulfonamidi);
  • Zarazne bolesti (tuberkuloza, sifilis);
  • Ozljede, oštećenja;
  • Dugi pušenje;
  • Agresivni učinak negativnih čimbenika okoliša;
  • Profesionalne bolesti (azbestoza, antrakoza, amiloza, silikoza, berilglioza).
na sadržaj ↑

Simptomi plućne fibroze

Početni stupanj bolesti karakterizira ne-izražavanje, stealth.

Prvi izraženi simptom plućne fibroze je kratkoća daha. U početku, stanje se javlja nakon tjelesnog napora, kako se bolest razvija, kratkoća daha je stalno prisutna, čak i na odmoru. Napadi gušenja ne manifestiraju se.

Sljedeći karakteristični simptom patologije je kašalj, koji se pojavljuje mnogo kasnije u nedostatku daha. U većini slučajeva, kašalj je suh.

Postoji bol u sternumu, bol se povećava kada pokušava duboko disati.

Postupno razvijanje fibroze karakterizira smanjenje težine pacijenata. Osoba može izgubiti do 14 kg u roku od šest mjeseci.

Uobičajene manifestacije uključuju slabost, umor. Stanje se pogoršava dok bolest napreduje.

Vizualne manifestacije uključuju cijanozu (cijanozu) kože i sluznice. U početku, fenomen se promatra nakon vježbanja, u budućnosti je stalno prisutan.

Težak respiratorni neuspjeh, koji se razvija kao fibroza napreduje, dovodi do poremećaja procesa udisanja i izdisanja, koji postaje kraći.

Obrasci plućne fibroze

Patologija je podijeljena u nekoliko tipova:

  • Izlivena (linearna) ili difuzna plućna fibroza je izražena proliferacija vezivnog tkiva koja utječe na glavni dio organa. Svjetlo zbijeno postaje manje veličine. Linearna fibroza pluća je patološki proces obilježen velikim oštećenjem tkiva organa. Bolest krši funkcije zamjene plina, dolazi do strukturnih promjena;
  • Ograničena ili lokalna plućna fibroza je jasno ograničeno područje ožiljnog tkiva. Pogođeno područje se zgusne i smanjuje u veličini. Ograničena plućna fibroza je stanje u kojem funkcije zamjene plinova i mehaničke sposobnosti organa nisu oštećene. Kliničke manifestacije dugo vremena mogu biti skrivene;
  • Acinarna plućna fibroza je obraslo vlaknasto tkivo koje utječe na organske organe acina;
  • Focalna plućna fibroza je patologija koju karakterizira razvoj nekoliko upalnih žarišta u organima. Pogođena područja mogu imati jasne granice i nejasne obrise;
  • Bazalna fibroza pluća je patološka proliferacija vezivnog tkiva u donjem dijelu organa;
  • Radikalna fibroza pluća je lezija anatomskog spoja dišnih organa s medijastinom (aorta, srce, plućna arterija);
  • Fibroza korijena pluća je proliferacija vezivnog tkiva koja utječe na korijen organa. U tom slučaju plovila u podnožju respiratornih organa su pod velikim rizikom.
  • Apična fibroza pluća je lezija apikalnog dijela organa. Povezujuće tkivo raste u vrhu organa;
  • Intersticijska fibroza je stanje karakterizirano rastom ožiljnog tkiva između zidova alveola, oko plućnih žila;
  • Idiopatska plućna fibroza je patološko stanje koje se navodi u medicinskoj praksi kao upalu pluća. Patologija se manifestira u većini slučajeva kod muških pušača 50-60 godina. Idiopatska fibroza mekih tkiva organa može se razviti do nekoliko godina. Rootski uzroci patologije nisu potpuno razumljivi. Najvjerojatniji čimbenici koji izazivaju razvoj idiopatske plućne fibroze su genetički i ekološki čimbenici.
na sadržaj ↑

Dijagnostičke mjere

  • Jedna od najvažnijih metoda dijagnoze je radiografski pregled. Studija omogućuje određivanje promjena u vlastitom plućnom tkivu i njegovu zamjenu s vlaknima. Slike točno određuju područje i opseg lezije;
  • Kompjutirana tomografija i MRI;
  • Angiografija. Studija omogućuje procjenu protoka krvi u plućima, promjene u vaskularnom sustavu tijela;
  • Spirography. Studija otkriva smanjenje mehaničkih sposobnosti respiratornog sustava, procjenjuje stupanj smanjenja volumena udisaja, određuje povećanje brzine disanja,
  • Biopsija pluća je najsigurnija metoda. Za istraživanje se uzima nekoliko uzoraka biomaterijala.
na sadržaj ↑

Liječenje fibroze pluća

Kod identifikacije patologije pacijenti su dodijeljeni kompleksnoj terapiji koja ima za cilj smanjenje rasta vlaknastog tkiva. Koristi se liječenje plućne fibroze s postupcima rehabilitacije. Kirurška intervencija propisana je za neučinkovitost drugih metoda, u posebno teškim slučajevima patologije.

Medicinski smjer

Glavni cilj medicinske smjernice je ublažavanje simptoma, ublažavanje stanja pacijenta. Propisani su sljedeći lijekovi:

  • Citostatici su lijekovi čija je djelovanja usmjerena na blokiranje rasta vlaknastog tkiva (ciklofosfamid, azatioprin). Tijek liječenja je oko 6 mjeseci;
  • Steroidni hormoni (glukokortikosteroidi) - imenovani od strane prednizolona, ​​hidrokortiza. Lijekovi oslobađaju upalu;
  • Antifibrozni agensi: Colchicine, Veroshpiron;
  • antibiotici
  • Pripravci za iskašljavanje i antitusivno djelovanje, smanjujući simptome: Ambroksol, Eufillin, Salbutamol;
  • Cijepljenje se provodi kako bi se spriječilo opadanje imunih sila tijela. Preporučljivo je imati pneumokokno cjepivo svake 5 godine;
  • Kardijalni glikozidi (metotreksat, stofantin), propisani da spriječe zatajenje srca i podržavaju rad srca;
  • Nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) koji smanjuju bol u prsima (diklofenak, nimesil, Ibuprofen).
na sadržaj ↑

Terapija masaže

Manipulacijske manipulacije daju olakšanje od uobičajenih simptoma: smanjenje intenziteta kašlja, poboljšanje respiratorne funkcije. Nakon postupaka, protok krvi se poboljšava, mišići se pojačavaju. Manipulacije provodi specijalist, uz pomoć ručnog udara na leđa. U nekim slučajevima, masaža se provodi uz pomoć posebne opreme.

Za veću učinkovitost, prije izvođenja manipulativnih masaža, pacijentu se preporučuje uzimanje lijekova, egzotektor, stvaranje kašlja. Glavne vrste masažnih tretmana uključuju:

  • Vibracije, manipulacije odvodnjom usmjerene su na normalizaciju izmjene plina;
  • Vakuumska masaža, koja se sastoji od upotrebe vakuumskih limenki, nakon čega se protok krvi normalizira i povećava;
  • Masaža s upotrebom meda, koja aktivira cirkulaciju krvi, ima učinak zagrijavanja.
na sadržaj ↑

Kisik terapija

Bit terapije kisikom je zasićenje tijela kisikom. Pacijent prima potrebnu dozu plina za normalno funkcioniranje organa i sustava pacijenta.

Postupak se provodi inhalacijom, kada kisik ulazi i hrani organa i tkiva kroz dišni trakt. Za inhalaciju se koristi kao sam kisik i mješoviti spojevi. Postupak se provodi kroz nazalne katetere, posebne cijevi, maske za usta i nos.

Glavne prednosti terapije kisikom su:

  • Oksignacija tkiva, normalizacija razmjene plinova u plućima;
  • Poboljšanje metaboličkih procesa u respiratornim organima;
  • Smanjenje simptoma s fibrotičkim promjenama;
  • Normalizacija cirkulacije krvi;
  • Opće poboljšanje pacijenta.
na sadržaj ↑

Vježbe za disanje

Dodatna metoda liječenja je vježbe disanja. Zajedno s respiratornom gimnastikom, preporučuje se bolesnika s fibrozom, biciklizam, živahni hod.

Zadatak vježbi disanja u slučaju fibrotičkih promjena u respiratornim organima je smanjenje umora, slabosti i napetosti pacijenta. Gimnastika pomaže sputanju, sprječava razvoj stagnacije u organima. Učinkovitost vježbi disanja manifestira se bez obzira na mjesto patologije - fibroza lijevog pluća, oštećenja desnog organa dišnog sustava, bolesti oba pluća.

Bit gimnastike leži u sekvencijalnom izvođenju disanja abdomena, pluća, u kombinaciji s punim disanjem:

  • Abdominalno disanje izvodi isključivo trbuh. Istodobno dijafragma ostaje nepomična. To se kontrolira ručno. Kada se udahne, želudac izboči što je više moguće. Na izdahnuti, trebate ga pokušati privući što je više moguće;
  • Prsa za disanje. Procesi inhalacije-izdisanja proizvedeni dijafragmom, želudac ostaje nepomičan. Disanje mora biti glatka i što je dublje moguće;
  • Završava složeni dah, koji kombinira udisati - udisati želudac i pluća. Udahnite s napuhivanjem trbuha, a zatim s maksimalnim izbočinama, postoji nekoliko krpelja do granica mogućnosti. Nakon toga usporena je izdanak prsima.

Kompleks se preporučuje za do 6 puta dnevno.

Dijeta terapija

Pomoćna metoda liječenja, koja povećava učinkovitost usmjeravanja lijeka, učinkovitost drugih terapijskih metoda je terapija dijetama. Za bolesnike s fibrozom osigurana je posebna prehrana:

  • Preporuča se potpuno odbacivanje alkoholnih pića, brašna, biljnih ulja, konzervansa, poluproizvoda;
  • Količina soli koja se konzumira mora biti smanjena na minimum ili potpuno napuštena;
  • Potrebno je uključiti u prehranu žitarice, povrće (paprika, špinat, kupus, rajčica), voće s visokim sadržajem vitamina C. Svakodnevno morate konzumirati meso, ribu, plodove mora, mlijeko i mliječne proizvode.
na sadržaj ↑

Kirurška intervencija

Kirurgija je jedini pravi način ublažavanja stanja pacijenta, s neučinkovitosti konzervativnog liječenja i posebno teškim slučajevima. Indikacije za operaciju su:

  • Značajno smanjenje vitalnog volumena pluća;
  • Nedostatak kisika koji se javlja tijekom vježbanja;
  • Teška respiratorna neuspjeh;
  • Smanjenje mehaničke sposobnosti respiratornog sustava.

Bit je kirurške metode za fibrozu desnog pluća ili lijevog dišnog organa, da je zamijeni (presaditi). Postupak traje nekoliko sati, u predoperativnom razdoblju pacijentu se daje posebna terapija. Postoperativna faza čini potrebnim uzimati lijekove koji isključuju odbacivanje zamijenjenih organa.

Ako fibrotičke promjene nisu opsežne, moguće je lobektomije - postupak uklanjanja zahvaćenog dijela organa, nije potrebna transplantacija.

Operacija je kontraindicirana u prisutnosti HIV-a, hepatitisa, zatajenja bubrega, patologije kardiovaskularnog sustava, bolesti jetre.

Kirurške intervencije omogućuju povećanje očekivane životne dobi pacijenta i poboljšanje njegove kvalitete. Pravodobna kirurgija može povećati očekivano trajanje života za prosječno 5 godina.

Liječenje plućne fibroze folklornim lijekovima

Tradicionalna medicina je dodatna metoda liječenja. Posebno učinkovita terapija u početnim fazama bolesti.

Najučinkovitije narodne metode uključuju:

  • Infuzija lanenog sjemena, koja ublažava kašalj, smanjuje kratkoću daha. Potrebno je popiti 1 žlica sjemena čašom kipuće vode. Tekućina se unosi oko 20 minuta, uzima se 3 puta dnevno;
  • Izbjeljivanje anisa. Postrojenje pridonosi obnovi plućnog tkiva, olakšava opće stanje pacijenta. 1 tbsp. sjeme je napunjeno vodom, dovelo do kuhanja i odmah uklonjeno iz peći. Decocija se uzima u jutro i navečer;
  • Dogrose i devet. Decocija s biljkama potiče iscjedak iscjedak, vraća plućno tkivo, sprječava upalne procese. Potrebno je preuzeti 1. i II. slomljene ružice i korijene elekampana. Svaka smjesa kuhana je u zasebnoj posudi, kuhana oko 15 minuta, a zatim je infuzirana kroz 3 sata. Medvjed se uzima svaki dan prije obroka.
na sadržaj ↑

Očekivano trajanje života za plućnu fibrozu

Vlaknaste promjene mogu se pojaviti u 2 oblika: akutni i kronični. Akutni tijek bolesti nerijetko se javlja, napreduje brzo i kobno je unutar 2 mjeseca.

Kronična priroda bolesti podijeljena je na vrste: brz, uporan, polagano razvija:

  • Brzi, agresivni razvoj smanjuje život pacijenta do jedne godine. Dispepsija, drastičan gubitak težine, teški respiratorni neuspjeh;
  • Druga vrsta kronične fibroze je manje izražena. Očekivano trajanje života je oko 5 godina;
  • Polagano progresivna patologija, u kojoj se promjene, respiratorni neuspjeh razvijaju dugo vremena. Prosječni životni vijek je oko 10 godina.

Glavne komplikacije bolesti uključuju hipoksičnu komu, respiratorni neuspjeh, tešku, pleuriju, tromboembolizam, kronično plućno srce.

Uzroci smrti mogu biti: srce, respiratorni neuspjeh, rak pluća, tromboembolizam. Prema istraživanjima znanstvenika u bolesnika s plućnom fibrozom, onkološke bolesti se razvijaju nekoliko puta češće nego kod zdravih ljudi.

Preventivne mjere protiv plućne fibroze

Preventivne mjere kombiniraju:

  • Potpuno odbijanje loših navika - pušenje, alkohol;
  • Potrebno je ojačati imunološki sustav. Pacijent se mora potpuno opustiti, izbjegavati ozbiljne tjelesne napore. Potrebna nam je izvodljiva tjelesna aktivnost, uključujući duge šetnje, vožnju biciklom, dnevnu izvedbu respiratornih kompleksa. Potrebna je normalizacija psiho-emocionalne pozadine: prevencija depresivnih stanja, stresnih situacija, živčanih kvarova;
  • Posebna prehrana za plućnu fibrozu. Izuzeti: masne, slane, začinjene jela. Temelj dijete treba biti: žitarice, voće koje sadrži vitamin C (citrusa), povrće (špinat, paprika, rajčica, kupus). Uključite u prehranu: ribu, meso, mlijeko i mliječne proizvode;

Planirani posjeti terapeutu kako bi se spriječile različite plućne patologije. Progresivna fibroza zahtijeva redovito praćenje i praćenje pulmonologa, poštivanje obveznih medicinskih preporuka.