Difuznu pneumosklerozu

Aterom

Difuzno plućnu fibrozu - sekundarne promjene u plućnom parenhimu koju karakteriziraju njegove brtve kroz razvoj vezivnog tkiva i značajnim smanjenjem respiratorne površine jednog ili oba pluća. Difuzno plućnu fibrozu popraćeno ozbiljnim poremećajima ventilacije i zatajenja srca: kratkoća daha, bol u prsima, kašalj, cyanotic boju kože, umor. Dijagnostika uključuju X-zrake i skeniranje pluća, kao i proučavanje respiratorne funkcije. Tretman difuznog plućne fibroze sadrži lijekove (kortikosteroidi, bronhodilatatori, srčani glikozidi) i nefarmakološki podrške (terapiju kisikom, masaža vježbe terapija).

Difuznu pneumosklerozu

Difuzno plućnu fibrozu - ishod različitih patoloških procesa koji dovode do proliferacije plućnih elementi vezivnog tkiva nastaje, premještanje rad normalnog tkiva pluća i poremećena izmjenu plina. U strukturi difuznom fibrozom i lobularni oblik javljaju u približno jednakim omjerima. Međutim, ako je žarišna fibroza ne uzrokuje klinički značajne funkcije pluća, difuzno može dovesti do razvoja arterijske hipoksemije, kroničnog zatajenja srca, plućne bolesti srca i drugih oslabiti komplikacija. Najvažniji zadatak pulmologiju jest spriječiti progresiju patoloških procesa u plućima, sprječavanje invalidnosti i opipljiva poboljšanja u kvaliteti života bolesnika s difuznim plućne fibroze.

Razvrstavanje difuzne pneumoskleroze

Plućne fibroze klasificirati na osnovi etioloških, patogenu i patoloških kriterija. Ovisno o uzroku čimbenika značajni su sljedeće vrste: infekcija difuznom fibrozom (nespecifični i specifični posttraumatske), toksični, pnevmokoniotichesky, alergijski (egzogeni i endogene) displastične, degenerativnih i kardiovaskularnih. Svaki od ovih oblika i njihovi neposredni uzroci bit će detaljnije opisan u sljedećem odjeljku.

S obzirom na patogenetsku vezu razlikuju se difuzna pneumoskleroza:

  • upalni (postpneumonični, bronhijaterijski, bronhogeni, bronhiolarni, pleurogični)
  • atelektički (kao ishod opstruktivne plućne atelektaze sa stranim tijelima bronhija i bronhogenih tumora, sindromom srednjeg lobusa)
  • limfogeni (kao posljedica limfopletora kardiogene ili plućne geneze)
  • imun (s difuznim alveolitisom)

Patološka klasifikacija difuzne fibroze uključuje dodjelu sljedećih vrsta: difuzni alveolarne (fibroza pluća) i čvorne mreže miofibroza Arteriole i bronhiola. Plućne fibroze može pojaviti u suprotnosti funkciju ventilacijskog pluća restriktivne opstruktivnih ili tipa; prisutnost ili odsutnost plućne hipertenzije, mono- ili dvostranim plućnih lezija.

Uzroci difuzne pneumoskleroze

Pojava nespecifične infekcije difuznom fibrozom povezane s kroničnim upalnim bolestima :. upale pluća (bakterijske, aspiracija, apscesa), bronhiektazija, itd sekundarne upale može biti uzrokovano pritiskom bronha stranih tijela, plućne ozljede popraćene masivnim gemopnevmotoraksom, plućni infarkt.

Specifična difuzno fibroza može pojaviti kao rezultat trenutne duge gljivične upale pluća, pluća ehinokokoza, sifilis, parazitskih infekcija (amoebiasis, toksoplazmoza, itd). U brojnim specifičnim infektivnim čimbenicima tuberkuloza ima posebnu ulogu. Tako difuzno fibroza obično razvija u ishodu diseminirane plućne tuberkuloze, a napredovanje doprinose slabog prianjanja ili liječenje nespecifične kroničnog bronhitisa.

Toksična difuzna pneumoskleroza može biti uzrokovana izlaganjem borbenim plinovima, industrijskim zagađivačima, visokim koncentracijama kisika i ozona, smogom, dimom cigarete. Ono što je važno je ne samo prisutnost otrovnih tvari u zraku koje dišemo i njihovu izloženost, već i individualnu osjetljivost. Porijeklo pneumokonioznog oblika bolesti usko je povezano s plućnim oštećenjima na radu (pneumokonioza), kao što su silikoza, talcoza, azbestoza, beriloza itd.

U srcu difuznog alveolarne fibroze često je alergična fibrozno alveolitis. Egzogeni geneze alveolitis nastaje prilikom primanja odvojeni lijekovi (nitrofurani, sulfonamidi, metotreksat, etc.), inhalacija gljivičnih spora. Razvoj endogenog alveolitis može biti zbog poremećaja kao što su sindrom Hamman Rich, plućna hemosiderosis, intersticijske pneumonije, Goodpastureov sindrom, bolesti kolagena, sarkoidoza Beck, Wegenerovu granulomatozu, i drugi.

Displastična difuzni fibroza obično se javlja kod pacijenata s razvojnim pluća grešaka (cistična hipoplazije), kao i enzimopaty (cistična fibroza, kongenitalnim deficijencijama alfa-1-antitripsin). Degenerativne procese u plućima može biti posljedica zračenja pneumonitis ili amiloidoza. Difuznog fibroza kardiovaskularnog podrijetla karakteristika prirođenih i stečenih bolesti srca, plućne hipertenzije pratnji; angiitis nastavite s limfostazom i plućne embolije.

U difuznoj pneumosklerozi, pluća postaju bez zraka, zbijena i smanjena u volumenu. Njihova normalna struktura je izgubljena, alveolarna parenhima je zamijenjena kolagenskim vlaknima na velikoj površini. Područja plućne fibroze često se izmjenjuju s područjima emfizema. Sclerotične promjene u zidovima bronha razbijaju elastičnost i funkciju sekretora žlijezda, što doprinosi razvoju i održavanju upalnog procesa. Posljedica sklerotskih procesa u plućima postaje hipertenzija malog kruga cirkulacije krvi. Rigidnost pluća uzrokuje značajno smanjenje plućne ventilacije i perfuzije, razvoj arterijske hipoksemije.

Simptomi difuzne pneumoskleroze

Početne faze difuzne pneumoskleroze pojavljuju se bez simptoma. Dyspna se najprije pojavljuje samo u uvjetima fizičkog napora, suho kašalj brine, obično ujutro. Nakon toga, dispneja napreduje i određuje se već u mirovanju, kašalj postaje tvrdoglav, trajna, pogoršana prisilnim disanjem. U infektivnim procesima može se pojaviti klinicki vulgarni bronhitis.

Pacijenti izvješće bolan bol u prsima, žale mršavljenje, vrtoglavice, umora i slabosti bezrazložna. Jer arterijska hipoksija koža postaje cyanotic nijansa i oblikovane prste „Hipokratove” ( „simptom bataka”), kao rezultat kroničnog zatajenja srca. Teška prsa deformacija, povlačenje od međurebreni prostor, Medijastinalni pomak na zahvaćene strane pokazuju razvoj ciroze pluća.

Dugi tijek ili pogoršanje osnovne bolesti pridonose progresiji difuzne plućne fibroze, a potonja, zauzvrat, čini temeljnu patologiju teža. Što je veći volumen nefunkcioniranog plućnog tkiva, to je ozbiljnije manifestacija pneumoskleroze.

Dijagnoza difuzne pneumoskleroze

Od najveće je važnosti u dijagnostici difuzne plućne fibroze su rezultati X-zrakama, funkcionalnim i morfološkim istraživanjima svjetlosti. Međutim, već u početnoj konzultacija pulmolog može biti rizične čimbenike sklerotizo promjena u plućima (KOPB, profesionalnim opasnosti, kolagen i tako dalje. P.), kao i karakteristike respiratorne insuficijencije (otežano disanje, clavate deformiteta prstiju, cijanoza). Informacije oskultacija (teško disanje, suha i fino teško disanje) daju malo informacija.

Podaci o rendgenskoj ili CT snimci pluća su varijabilni; odražavaju sliku osnovne bolesti, uz dodatak pravih znakova difuzne plućne fibroze: smanjenje veličine pluća, deformacije pluća uzorak, emfizem, ponekad - promjene u vrsti „prošupljena poput saća”. Detalj priroda promjene bronha i krvnih žila, kao i razjasniti opseg njihova širenja omogućuje bronchography i angiografija. Prema scintigrafija ventilaciju pluća određuje povredu ventilacija perfuzijska odnosa.

Metode Studija dišne ​​funkcije (spirometrijom, pneumotahograf pletizmografijom) određuje smanjenje ZHOL, indeks Tiffno, bronhijalne opstrukcije. U teško dijagnosticirati slučajeva od odlučujuće važnosti bronhoskopija s transbronchial biopsije pluća. Razlikuju od drugih simptoma fibroze difuzno sličnih u bronhopulmonarnih bolesti (bronhijalna astma, kronični bronhitis), zatajenje srca, sistemski vaskulitis pomaže morfološko istraživanje biopsije.

Liječenje difuzne plućne fibroze

Terapija difuzne plućne fibroze počinje razjašnjavanjem prirode primarne bolesti, uzrokujući progresivne promjene u plućima, maksimalnom eliminacijom ili slabljenjem djelovanja egzogenih čimbenika (alergični, toksični i sl.). Kada se pogoršanje infektivnih i upalnih procesa u plućima provodi antimikrobna, mukolitna i ekspektoranska terapija, bronhoalveolarni ispiranje, udisanje. U slučaju dispneje propisuju se bronhodilatatori.

U odsutnosti specifičnog liječenja difuznom fibrozom u pacijenata koji primaju niske doze prikazano penicilamin glukokortikosteroide i u kombinaciji s angioprotector, vitamina B6 i E. U slučaju otkazivanja srca svrstani srčane glikozide i kalija dodataka. Osim terapije lijekom, koristeći fizičke tretmana (ultrazvuk, UHF, dijatermija na prsima), kisik. Pacijenti se preporučuju vježbe disanja, terapija vježbanjem, masaža grudi.

Prognoza i prevencija difuzne pneumoskleroze

U ovoj fazi oporavak od difuzne pneumoskleroze nije moguće, a morfološke promjene koje se javljaju u plućima su nepovratne. Sve terapijske i profilaktičke mjere mogu samo usporiti napredovanje sklerotskih promjena, pridonijeti postizanju prihvatljive kvalitete života i produljenju aktivnosti za 10-15 godina. Ishod difuzne pneumoskleroze ovisi o težini temeljne bolesti i brzini progresije sklerotskih promjena u plućima. Nepovoljni prognostički znak je stvaranje plućnog srca. Smrt bolesnika često se javlja zbog pridruživanja bakterijske infekcije, pneumomikoze i tuberkuloze.

Kako bi se spriječila difuznu pneumosklerozu, preporučuje se isključivanje kontakta s pneumotoksičnim tvarima i alergenskim čimbenicima, pravodobno i racionalno liječenje plućnih infekcija i neinfektivnih lezija pluća, treba se poštivati ​​pravila o sigurnosti proizvodnje i lijekove s oprezom.

Difuznu pneumosklerozu

Difuznu pneumosklerozu pluća potiče tuberkuloza, upala pluća, bronhitis ili se razvija s venskom stazom sa srčanim bolestima. Dijagnoza plućne plućne fibroze se provodi u slučaju proliferacije vezivnih tkiva u plućima. Krše se glavne funkcije organa i razvija se proces bolesti.

Uzroci razvoja

Uzrok bolesti može biti:

  • zanemarena pleura,
  • poraz parenhima pluća,
  • netretirana tuberkuloza
  • kronični bronhitis,
  • kronična upala pluća,
  • kronična venska kongestija s defekcijama srca.

Česti slučajevi takvih komplikacija i ozljeda prsa. Faktor rizika uključuje osobe s nasljednom predispozicijom.

Kasni i loši tretmani izazivaju komplikacije u plućima. Svaka od navedenih bolesti zahtijeva stručnu protuupalnu terapiju.

Inače se patološki proces jednostavno ne može izbjeći. Hemodinamski poremećaji u cirkulacijskom sustavu izazivaju oštećenje unutarnjih organa, a pluća su među njima.

Pogledajte videozapis

Što je to

U zdravih osoba vezivna tkiva u plućima predstavljaju vrlo osjetljiva vlakna. Zdravo tkivo umire tijekom patološkog procesa, a na njegovo mjesto formiraju grube ožiljke.
Pate i bronhija i krvnih žila.
Ova vrsta pneumoskleroze je najčešća.

Minorna dispneja u prvom razdoblju otvara značajne poteškoće s disanjem, čak i na odmoru. Slično bronhitisu pluća, pacijent je uznemiren stalnim kašljem. Postupno se pretvara u dugotrajno.

Glavni simptomi bolesti:

  • opća slabost
  • umor,
  • loš san
  • gubitak težine
  • bolove u ćelijama stanica.

Kako bolest napreduje, razvijaju se različite komplikacije.

Simptomi komplikacija pneumoskleroze:

  • kratkoća daha
  • interkostalna mišićna atrofija,
  • premještanje srca i krvnih žila u smjeru strane pacijenta.

Pneumoskleroza i plućni emfizem

Vrlo često pneumoskleroza prati emfizem.
Overdistension, tj. Oticanje plućnih mjehurića, prati gubitak njihove elastičnosti.

Difuzna ili žarišna priroda bolesti može biti uzrokovana mehaničkim preopterećenjem.

Kombinacija ovih dviju patologija ima karakteristične značajke:

  • kratkoća daha
  • plave kože ruku i lica
  • prsima u obliku bačve.

Sposobnost pluća je smanjena i izravno ovisi o količini zraka koji ulazi u njih.

Osnovna načela i metode liječenja nisu vrlo učinkoviti.

Povezani videozapisi

Specifična dijagnoza bolesti

Pacijent s sumnjom na plućnu pneumosklerozu dobiva rendgensku prsa. Najmanji poremećaj u aktivnosti pluća pomoću ove metode može se odrediti čak i ako ne postoji sumnja na dijagnozu.
Da bi razjasnili određene lezije, liječnici koriste:

Radiografske studije odražavaju sklerotičke poremećaje u plućima. Stručnjaci s velikom točnošću određuju tip pneumoskleroze, retikulaciju i petlje uzorka na bronhima, uzimajući u obzir deformaciju pluća.

Bronhogrami vam omogućuju istraživanje patoloških procesa u bronhi, ali ne tako detaljni. Apsolutna kontrola dodatnih testova je neophodna za liječnika koji će pohađati odabir optimalnih metoda liječenja.

Što čitati

  • ➤ Koji izbornik za tjedan čine kada se dijete radi gihta?
  • Σ Koje simptome ukazuju na prisutnost aneurizme cerebralnih žila i kakav je tretman ove patologije?
  • Σ Što je tretiranje kroničnog pijelonefritisa propisano ženama?
  • ➤ Što je prevencija moždanog udara?

Kako postupati

Trenutačno nema dovoljno učinkovitih metoda za apsolutno liječenje bolesti. Liječenje difuzne plućne plućne fibroze provodi se u fazama. Primarni zadatak liječnika je eliminirati glavni uzrok, tj. Temeljnu bolest.

Važno je isključiti prisutnost pacijenta u štetnom okruženju napunjenu otrovnim tvarima. Obavezno je promijeniti profesiju, s mehaničkim čimbenicima za razvoj plućne fibroze.

Trajno zlostavljanje alkohola, pušenje znatno pogoršava zdravlje pacijenta.

Glavne skupine lijekova:

  • ekspektoran i stanjivanje sputuma,
  • bronhospazmolitika kako bi se uklonili nedostatak daha,
  • srčani glikozidi kako bi se uklonili cirkulacijski poremećaji,
  • glukokortikoidi.

Periodično ponovljeni bronhitis i upala pluća liječeni su u bolnici s antibioticima i protuupalnim lijekovima.

Fizikalna terapija i vježbe disanja praktički nemaju kontraindikacije. Može se otvrdnuti, pažljivo. Ne zaboravite na hodanje na svježem zraku. Poboljšanje sanatorijskih ustanova omogućuje ublažavanje stanja dugotrajnog liječenja kroz fizioterapiju, masažu grudi, terapiju kisikom.

Kirurška intervencija je potrebna kada se razvija gnojni proces. Ograničena plućna fibroza, ciroza i fibroza pluća također su indikacije za operaciju.

  • ➤ Može li se Parkinsonova bolest izliječiti?

Prognoza i prevencija difuzne pneumoskleroze

Prognoza bolesti povezana je s složenosti njenog tijeka, tj. Učestalosti respiratornih i zatajenja srca. Manifestacije bolesti ograničavaju izbor mogućnosti liječenja. Koliko ljudi živi s difuznom plućnom fibrozom, što će biti njezin ishod ovisi o tim značajkama. Ireverzibilnost procesa može se pojaviti kada se formira "stanična pluća" i ponovo se pojavljuje infekcija.

Bolest može trajati mnogo godina. Pravovremeni pristup liječniku izravno utječe na vrijeme oporavka. Moguće je usporiti napredovanje bolesti ako se inicira aktivna terapeutska terapija. Vrlo često pacijent postaje praktički onesposobljen.

Niska učinkovitost, stalno pogoršanje dobrobiti i recidiva opažena je čak i uz stalno praćenje liječnika.

Pravodobno liječenje svih infektivnih procesa u tijelu služi kao učinkovita prepreka razvoju pneumoskleroze.

Komplikacije u radu dišnog trakta, kasni ili loše liječenje često izazivaju patološki proces.

Pneumotoksične tvari, pneumatske toksične lijekove bez primjene mjera opreza, utječu na pluća. Treba primijetiti preventivne mjere u rudnicima, s navojem na staklu i poliraču.

Ozbiljnost bolesti

Postoji nekoliko vrsta ove bolesti, ovisno o težini tečaja:

  1. Emfizem i pneumoskleroza. Kada se emfizem označi povećanje količine zraka u tkivima pluća. I pneumoskleroza se javlja kao posljedica upale dišnih putova. Takve bolesti nastaju kao posljedica upale gornjeg dišnog trakta.
  2. Umjerena. Kao rezultat ovog oblika, promijenjeno plućno tkivo zamjenjuje se zdravom. Stanje pacijenta gotovo je nepromijenjeno.
  3. Korijen. Može se pojaviti na pozadini distrofije ili upale i postaje uzrok metaboličkih plinova u zahvaćenom tkivu.
  4. Ognjište. Mogu se pojaviti kao rezultat uništavanja plućne parenhime ili apscesa.
  5. Lokalna. Može se ne pokazati dulje vrijeme, može se otkriti samo pomoću rendgenskih zraka. Ona postaje uzrok pečata u plućima.
  6. Godine. Razlog je promjena u tijelu zbog starenja. Najčešće se može pojaviti zbog plućne hipertenzije.
  7. Apikalni. Uzrokuje oštećenje gornjeg dijela pluća kada se zdravo tkivo zamijeni vezivnim tkivom. Početna faza podsjeća na bronhitis.
  8. Bazalna. Povezujuće tkivo zamjenjuje pluća. Takva bolest može se pojaviti zbog upale pluća.
  9. Neto. S ovim oblikom možete primijetiti promjene u strukturi pluća, postati retikulirane i izgubiti jasnoću i čistoću. Zatezanje tkiva povećava se.
  10. Intersticijski. Moguće je promatrati kako se vezivno tkivo širi i pojavljuje na pregradama, oko bronha i krvnih žila.
  11. Postpneumonic. Pojavljuje se zbog komplikacija upale pluća. Pluća je smanjena u veličini, a zahvaćeno područje izgleda gusto.
  12. Postati tuberkulozu. Tkivno djelovanje raste zbog plućne tuberkuloze.
  13. Peribronhijalnom. Oko upaljenih bronha, može se primijetiti značajne promjene u tkivu (normalno tkivo je zamijenjeno vezivnim tkivom).

Gimnastika dišnog sustava s ovom patologijom

Uz ovu bolest vrlo je djelotvorno izvesti jednostavne vježbe disanja koje pomažu u poboljšanju funkcije disanja:

  1. Izvršite najdulji mogući dah, napravite male stanke i polagano izdišite zrak. Ponovite 15-20 puta.
  2. Lezite na leđima, duboko udahnite i izdahnite, trebate izdisati što je više moguće, pomažući pritiskom svojih ruku na membranu.
  3. Napuhavanje balona vrlo je djelotvorno jer pomaže u treniranju pluća.
  4. Umetnite cijev u spremnik vode. Pokušajte ga probiti maksimalnom količinom zraka u jednom pokretu. Ponovite 10-12 puta.
  5. Noge staviti što je moguće širi, savijati naprijed, ispružene ruke, savijati, izdahnuti i što je više moguće povući trbuh. Ponovite vježbu 15-20 puta, svaki dan, malo povećavajući iznos.
  6. Podignite ruke i duboko udahnite, dok izdahnite, smanjite ruke zvukom "xy", koji će se riješiti većine kisika u plućima.
  7. Izvršite maksimalno moguće izdisanje pritiskom na ruke i noge na tijelo.

Također, s ovom bolešću preporučuje se izvršiti vježbe na svježem zraku kako bi napunili tijelo s potrebnom količinom koncentriranog kisika. To može biti lagana vožnja ili samo šetnja parkom.

Također, vrlo je učinkovito s ovom bolešću obavljati vježbe temperiranja i plivati ​​puno.

Pomoć narodnim lijekovima za ovu bolest

Liječenje difuzne pneumoskleroze kod narodnih lijekova vrlo je slično liječenju kroničnog bronhitisa. Da biste imali pozitivan učinak, trebate prestati pušiti i redovito uzimati lijekove.

Neki vrlo djelotvorni lijekovi za ovu bolest:

  1. Korištenje velikog broja sušenog voća na praznom želucu, osobito grožđica i sušenih marelica. Pomaže ukloniti stagnaciju u respiratornim organima, jer je to izvrstan diuretik.
  2. Upotrijebite infuziju bilja: timijan, zob, ili eukaliptus. Žlicu odabrane biljke ulijte čašu kipuće vode i ostavite da ulijevaju 8-9 sati. Pijte cijeli dan umjesto čaja.
  3. Kuhajte luk, kuhajte žlicom šećera. Svakih 2 sata konzumirajte žlicu mješavine. Možete kuhati luk ne u vodi, ali u mlijeku, tada će se učinkovitost malo povećati.
  4. Pomiješajte u posudu dvije čaše crnog vina, dodajte slomiti dva lišća aloe i dvije žlice meda. Trebate inzistirati na hladnoj sobi za dva tjedna. Uzmite čajnu žličicu prije jela 3 puta dnevno.
  5. Svakog dana uzmite paprike. To će vam pomoći napuniti tijelo s korisnim mineralima i vitaminima.
  6. Napravite infuziju koprive. Ulijte 200 g suhe trave 0,5 litara votke. Inzistirati 5-7 dana. Uzmi čajnu žličicu dva puta dnevno.
  7. Pomiješajte jednake količine sjeckanog vlastitog korijenja i divljih ružinih bobica. Žlicu je dobivena smjesa sipana 300 ml vode i kuhala na niskoj toplini 15-20 minuta. Nakon toga, ulijte u posudu s poklopcem i ostavite da dospije 3-4 sata. Pijte umjesto čaja tri puta dnevno, 100-1500 ml prije jela.
  8. S ovom bolešću, sjeme anisa daje dobar rezultat. Žlica sjeme s čašom vode i kuhati. Nakon hlađenja upotrijebite pola stakla dva puta dnevno.
  9. U zagrijanom mlijeku dodajte nekoliko štiha sjemena od anisa, žlicu meda i štipak kajena. Trebate piti prije spavanja svaki dan.
  10. Dobra pomoć đumbir, dodana čaju.
  11. Učinkovito uzmite ružmarin liker. Skuhajte 50 grama ružmarina i ulijte 0,5 litara crnog vina, dodajte nekoliko žlica meda ili šećera. Stavite vatru čim se kuhate, odmah isključite. Morate inzistirati 2-3 dana, jesti u žlicu nakon svakog obroka.
  12. Uzmite hren korijen i rešetkom na finu grater, dodajte jednaku količinu meda, temeljito pomiješajte i koristite žlicu nekoliko puta dnevno.
  13. Uzmi nekoliko lišća agave, operite i nasjeckajte. Dodajte nekoliko žlica meda, temeljito promiješajte i ulijte dvije čaše crnog vina u smjesu. Inzistirati najmanje 5 dana, jesti jednu žlicu prije obroka.

Tijekom ove bolesti važno je pravilno jesti, ne prejedati i konzumirati onoliko mliječnih proizvoda kao i proizvoda biljnog podrijetla. Jedite manje pržene i začinjene hrane, smanjuju konzumaciju alkohola.

Pneumoskleroza i pneumofibroza - koje su razlike

Pneumoskleroza i pneumofibroza su različite faze istog procesa proliferacije vezivnog tkiva i razvoja infiltrativnih pojava.

Plućnu fibrozu karakterizira proliferacija vezivnog tkiva u plućima, koja se javlja tijekom upale ili distrofije.

A pneumoskleroza je samo upalni proces u respiratornim organima, što može dovesti do zamjene zdravih tkiva vezivanjem.

Značajke difuzne plućne fibroze: dijagnoza i liječenje

Difuznu pneumosklerozu pluća je strukturna promjena u organu u kojem dolazi do zamjene zdravih tkiva (parenhima) vezivnim tkivom. Bolest je sekundarna i razvija se nakon patnje ili trčanjem upala, infekcija. Utječe cijelo pluća, patologija je jednostrana, rjeđe bilateralna.

Uzroci difuzne pneumoskleroze

Primarni uzroci razvoja difuzne pneumoskleroze su prethodne bolesti:

  • upalni procesi respiratornog trakta infektivne etiologije - sinusitis, traheitis, bronhitis;
  • upala pluća - upala pluća;
  • bronhiektaza - zgrušavanje bronha, što ih čini lošijima;
  • mikoza - infekcija gljivičnih organa;
  • pleurizam - upala listova koja pokrivaju pluća;
  • tuberkuloza, sifilis;
  • sarkoidoza je sustavna bolest kod nastanka granuloma u parenhima;
  • ozljede prsa i plućnog tkiva.

Patologija se može razviti zbog neadekvatnog liječenja navedenih bolesti. Čimbenik koji pridonosi je kršenje hemodinamike u plućnoj cirkulaciji - promjena brzine protoka krvi, tlaka u plućima, transkapilarnog metabolizma, jednakosti volumena protoka krvi.

  • napredna dob;
  • bolesnika s vaskularnim i srčanim bolestima;
  • ljudi koji riskiraju razvoj plućnih bolesti (silikoza) - rudari, metalurgi, rudari.

Nasljedni faktor također igra ulogu u pojavi bolesti.

Mehanizam razvoja bolesti

Proces zamjene normalne parenhima s vezivnim tkivom - pneumofibroza - počinje se razvijati s dugotrajnim izlaganjem negativnim čimbenicima. To uključuje:

  • upalne reakcije;
  • infekcije;
  • kemijskih sredstava, stranih tijela;
  • alergeni.

Postupno u pluća počinju dominirati distrofnim promjenama. Elastičnost organa je poremećena, sama parenhima je zbijena fibrozom (proliferacija vezivnih vlakana). Pluć je deformiran: mijenja konture, smanjuje se u veličini, smanjuje se.

Takve strukturne promjene i skleroza neizbježno dovode do kršenja glavne funkcije pluća - izmjene plina. Krv nije posve zasićena kisikom, a ugljični dioksid se ne oslobađa iz pluća. Kapilare pluća ne dopuštaju protok krvi, a zidovi alveola sprječavaju difuziju plinova. Kao rezultat, pacijent razvija kronično zatajenje dišnog sustava.

Klasifikacija bolesti

Difuznu pneumosklerozu klasificira se na nekoliko načina.

Ovisno o uzroku razvoja, to se događa:

  • zarazno - produženo izlaganje patogenim mikroorganizmima;
  • alergijski - učinci endogenih i egzogenih alergijskih sredstava;
  • otrovno - izlaganje otrovnim tvarima organskog i anorganskog podrijetla;
  • displastični - abnormalni razvoj organa (kongenitalni ili nasljedni faktor);
  • pneumoconiotičko taloženje u plućima industrijske prašine i kemijskih spojeva;
  • Kardiovaskularno - povezano s oštećenom kardiovaskularnom aktivnošću.

Ovisno o morfološkim promjenama u plućima:

  • difuzna alveolarna - progresivna lezija alveola (strukturna jedinica pluća);
  • retikularni limfogeni - akumulacija limfe u posudama;
  • myofibroza bronhiola i arteriola - degenerativne promjene glatkih mišića.

Klinička slika difuzne pneumoskleroze

Početne faze bolesti su gotovo asimptomatske. Prvi znak funkcionalnih promjena u plućima je kratkoća daha. Ono se manifestira neumornim i primjetljivo je samo za teške ili umjerene tjelesne napore. Stoga, osoba ne obraća pozornost na ovaj znak.

Drugi važan simptom je suhi kašalj ujutro nakon spavanja. Od posebne važnosti, on ne isporučuje, a tijekom dana prolazi bez traga. To, također, ljudi ne pridaju važnost.

S vremenom se ti znakovi povećavaju. Poremećaj se javlja s mirnim hodanjem i laganim fizičkim poteškoćama, a kašalj postaje stalni pratilac.

Zbog respiratornog zatajenja, zbog nedostatka kisika i trovanja ugljičnim dioksidom, pacijenti razvijaju sljedeće simptome:

  • umor, kronični umor;
  • vrtoglavica, glavobolja;
  • poremećaj spavanja, nesanica, dnevna pospanost;
  • cijanoza kože (plava);
  • umjereno snižavanje krvnog tlaka i palpitiranje srca;
  • mučnina;
  • povećana brzina disanja;
  • u teškim slučajevima, otekline ekstremiteta.

U posljednjim fazama difuzne pneumoskleroze, dispneja je konstantna, čak i na odmoru. Kašalj ustrajan, produžen, ne donosi olakšanje. Disanje postaje prisilno - zahtijeva puno energije, uključuje dodatne mišiće u respiratornom procesu.

Postoje bolovi u prsnom košu, prvi stisnuti, a zatim spastični, prešani.

Specifični simptom difuzne plućne fibroze su Hipokrati prsti - terminalne falange prstiju su deformirane, nokti podsjećaju na "satove na satu".

U pozadini sklerotskih promjena u plućima, dolazi do iskrivljenja normalnih oblika prsa. Intercostalni prostori pada, medijastinum (mjesto bronha, aorte i srca) je pomaknut prema zahvaćenom pluću.

Povećan je plućni tlak. Pacijenti imaju znakove bolesti pluća (povećanje desne klijetke i atrija):

  • lupanje u abdomenu;
  • kratkoća daha;
  • bol u prsima, u području srca;
  • oticanje vratnih vena;
  • niska tjelesna temperatura;
  • tinitus, apatija;
  • u teškim slučajevima, masivni edem, povećana jetra, smanjena dnevna diureza.

Umjerena pneumoskleroza

U terapeutskoj praksi postoje slučajevi malih lezija parenhima pluća - umjerene difuzne plućne fibroze. Bolest nije teško za tijelo. Također se manifestira kao kratkoća daha i kašlja, ali s pravodobnim otkrivanjem ne predstavlja prijetnju životu. Kada se dijagnosticira jednostavno i precizno određeno.

Osobe s umjerenim oblikom plućne fibroze nisu uznemirene razmjenom plina, nema akutnog nedostatka kisika. Stoga, bolest ne pogoršava kvalitetu života pacijenata.

Pneumoskleroza i emfizem

Pogođeno pluća u pneumosklerozi ostaje bez zraka i zbijen je. U bolesnika s ispitivanjem, često se otkriva alternacija sklerotičnih područja parenhima i emfizema pluća - patološka ekspanzija bronhiola s destruktivnim promjenama.

Simptomi su isti kao u difuznoj pneumosklerozi. Dodatni znakovi - oslabljeno disanje, smanjene respiratorne ekskurzije (razlika u opsegu prsnog koša tijekom udisaja i izdisaja).

Dijagnoza bolesti

Dijagnoza difuznog pneumoskleroze uključuje skup mjera usmjerenih na razlikovanje bolesti, njegovih faza i oblika.

Pri rukovanju pacijentom pažljivo se prikuplja povijest. Saznajte prirodu simptoma, subjektivne i objektivne znakove, čimbenike rizika (profesionalna aktivnost, nasljedstvo). Tijekom općeg pregleda određuje se spuštanje i povlačenje subklavijskih i supraklavičnih fossaa.

Tijekom auskultacije (slušanje zvukova uz pomoć stetofonendoskop) - disanje je teško, suho ili vruće zveckanje se čuje.

Uz udaraljke (točkasto područje tijela i analiziranje zvukova) - dosadan udarni zvuk, podizanje donjih granica pluća, ograničena mobilnost plućne margine.

Instrumentalne metode istraživanja

  • Rendgensko prsni koš - zidovi bronha zbijeni su, vidljivi su rešetke i stanice u plućnom uzorku, sjeckani korijeni (spoj pluća s organima mediastina), valovitost membranske kupole.
  • CT (kompjutorizirana tomografija) - točno određuje strukturne promjene u vrlo ranoj fazi bolesti. Korištenje metode procjene aktivnosti fibroze i upale.
  • Bronhografija je rendgenska slika bronhijalnog stabla uz upotrebu kontrastnog sredstva. Studija vam omogućuje da vidite i procijenite detaljnu sliku stanja bronha. Otkriva bronhiectasis (širenje bronha), patološke neoplazme (šupljine, ciste), upalni proces u plućnom tkivu.
  • CT angiopulmonografija - plućna tomografija. Pregledava plovila, njihovu propusnost i funkcionalnost.
  • Scintigrafija ventilacije pluća - radiološka studija radiizotopnim skeniranjem. Metoda omogućuje procjenu stupnja pogoršanja organske ventilacije.

Analiza respiratornog djelovanja

Spirometrija - mjerenje respiratornih parametara:

  • brzina i volumen;
  • maksimalna ventilacija;
  • prisilno disanje;
  • kapacitet pluća;
  • brzina protoka zraka.

Pneumotakografija je kontinuirana, neprekinuta registracija tijeka izdahnutog zraka tijekom bilo kojeg tipa disanja (mirno, prisilno). Procijenite volumen i protok u različitim stupnjevima punjenja pluća.

Pletizmografija - fiksiranje promjena volumena u plućima tijekom punjenja plina. Odredite maksimalnu količinu zraka koju osoba može zadržati u plućima. Regulatorni pokazatelji su različiti i ovise o spolu, dobi, visini, težini, tjelesnoj kondiciji.

Citološki pregled

Prema indikacijama, obavlja se transbronhijska biopsija pluća - endoskopska dijagnoza, na kojoj je probijena prsa radi sakupljanja fragmenata plućnog tkiva.

Biopsija je usmjerena nakon rendgenskog snimanja. Uzorci parenhima se uzimaju iz onih područja koja su tamne ili tamne na slikama.

Citološka analiza tkiva omogućuje nam razlikovanje patologije i isključivanje raka pluća, tuberkuloze, granulomatoze.

Liječenje difuznih oblika pneumoskleroze

Liječenje difuzne pneumoskleroze ovisi o identificiranoj primarnoj bolesti koja je izazvala distrofne promjene u plućima. Terapeutske mjere su usmjerene na ublažavanje ili zaustavljanje vanjskih čimbenika koji su izazvali bolest:

  • liječenje upale;
  • neutralizaciju alergena;
  • izlučivanje otrovnih tvari.

Liječenje lijekovima

Simptomatsko liječenje lijekova uključuje uzimanje mucolitičkih sredstava (ekspektoranata) za produktivniju kašalj Erespal, Ascoril, droge na bazi bršljanina.

Kada se bolovi u prsima prikazuju nesteroidni protuupalni lijekovi - Nimesil, diklofenak.

Ako je prisutna infekcija, propisana je antifungalna ili antibakterijska terapija.

Tijekom razdoblja pogoršanja bolesti s teškim otežanim disanjem i grčem donjeg respiratornog trakta, indicirani su bronhodilatatori - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Preporučene skupine lijekova u kompleksnoj terapiji:

  • kortikosteroidi - kortizon, prednizolon, Medrol, Celeston;
  • angioprotektori - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
  • penicilamin - sredstvo za detoksikaciju;
  • srčani glikozidi - Digoksin, Adonizid, Strofantin;
  • kalijeve pripravke - Asparkam, Panangin;
  • piridoksin - vitamin B6;
  • tokoferol - vitamin E.

fizioterapija

Fizioterapeutski postupci pomažu učinkovito liječenju difuzne plućne fibroze.

Kako bi se uklonili upalni gripe propisati UHF, ultrazvuk, diathermy na prsima (grijanje tkiva prolazeći visoke frekvencije električne struje kroz njih).

Kako bi se uklonili bronhijalna opstrukcija, ublažiti bol i upalu, pojačati iskašljavanje, inhalacije s medicinskim otopinama označene su pomoću nebulizatora.

Kako bi se poboljšala ventilacija pluća, bolesnici su propisani tečaj FLC (vježbe fizioterapije), vježbe disanja i masaža prsnog koša.

U teškom stadiju bolesti, pacijenti podliježu terapiji kisikom - zasićenost kisika u tijelu.

Ako je osoba bez svijesti, povezana je s ventilatorom.

Prognoza bolesti

Strukturne promjene u plućnom tkivu su nepovratne. Bilo koji tretman ima za cilj zaustavljanje napredovanja bolesti, smanjujući učestalost pogoršanja, smanjujući rizik od komplikacija.

S difuznom pneumosklerozom, oni mogu živjeti cijeli svoj život uz uvjet pravodobnog otkrivanja bolesti i sustavnog liječenja u bolnici.

Teški oblici bolesti neizbježno dovode do invaliditeta i smrti.

Difuznu pneumosklerozu, prema statistikama, svake godine širi geografiju i broj zabilježenih slučajeva. Povećanje učestalosti povezano je s širenjem virusnih infekcija dišnog sustava i brzom promjenom vrsta sojeva virusa, što rezultira neostvarivanjem mnogih bolesti. Preventivne mjere - pravodobno liječenje influence, ARVI i drugih patologija respiratornog sustava, aktivni način života, otvrdnjavanje tijela.

Difuzna pneumoskleroza: simptomi i liječenje

Difuznu pneumosklerozu - glavni simptomi:

  • slabost
  • vrtoglavica
  • Bol u prsima
  • Poremećaj spavanja
  • Pomanjkanje daha
  • Gubitak težine
  • umor
  • Suhi kašalj
  • Mokro kašalj
  • slabost
  • Cyanoza kože
  • Deformacija prsa
  • Udišući kad disanje
  • Jutarnji kašalj
  • Debljina prstiju
  • Atrofija interkostalne mišiće

Difuznu pneumosklerozu je sekundarna patologija za koju je karakteristična proliferacija vezivnog tkiva u plućima. U pozadini ovog procesa, funkcioniranje ovog tijela je uznemireno. U velikom broju slučajeva, bolest se formira protiv pozadine pojave tuberkuloze ili upale pluća, bronhitisa ili venske stanice. Međutim, kliničari prepoznaju druge predisponirajuće čimbenike.

Simptomatska slika nije specifična, zbog čega je karakteristična za gotovo sve bolesti koje negativno utječu na pluća. Iz toga proizlazi da osnovica klinike je dispneja i kašalj, bol i nelagoda u prsima, brzo umor i cijanoza kože.

Dijagnostika obuhvaća čitav niz aktivnosti, ali osnovu čine instrumentalni postupci, kao i manipulacije izravno od strane pulmonologa.

Liječenje difuzne pneumoskleroze uzima se bez operacije, naime, lijekove, fizioterapijske postupke i upotrebu narodnih lijekova.

U Međunarodnoj klasifikaciji bolesti, takav poremećaj nema svoje značenje, već pripada kategoriji "druge intersticijske plućne bolesti". Tako će ICD-10 kod biti - J84.

etiologija

Takva bolest posljedica je pojavljivanja širokog raspona patoloških procesa, na čiju se pozadinu proces širenja vezivnog tkiva u plućima zamjenjuje normalnim oblogom ovog organa i prekida razmjenu plina.

U većini slučajeva, uzrok pneumoskleroze može biti:

  • pleuriju i tuberkulozu;
  • kronični bronhitis ili upalu pluća;
  • svako oštećenje plućne parenhima;
  • venskih zagušenja, koja se, pak, razvija na pozadini kongenitalnih ili sekundarnih defekata srca;
  • ozljede prsnog koša.

Dodatno, nije isključena vjerojatnost utjecaja genetske predispozicije.

Međutim, valja napomenuti da postoji nekoliko oblika takve bolesti, od kojih svaka ima svoje predisponirajuće čimbenike. Na primjer, osnovica nespecifične infektivne difuzne plućne fibroze je:

  • bakterija, aspiracija ili upala pluća;
  • bronhiektazije;
  • oštećenje plućnog tkiva stranog objekta;
  • gemopnevmotoraks;
  • plućni infarkt.

Razvoj određene vrste difuzne pneumoskleroze promovira:

  • gljivična upala pluća;
  • poraz pluća s ehinokokozom;
  • sifilis;
  • negativni učinci parazita;
  • diseminirana tuberkuloza;
  • nespecifični bronhitis.

Toksični oblik bolesti javlja se zbog izlaganja:

  • industrijske emisije;
  • visoka koncentracija kisika i ozona;
  • smog;
  • dim duhana.

Pneumoconiotička bolest uzrokovana:

  • silikozu;
  • talcosis;
  • azbestoza;
  • berylliosis i druge profesionalne lezije ovog organa.

Prikazani su uzroci alveolarne pneumoskleroze:

Dysplastična vrsta bolesti najčešća je tijekom:

Provokatori kardiovaskularne pneumoskleroze su:

Bilo koji od gore navedenih patoloških stanja pun je zbijanja i smanjenja volumena zahvaćenog organa. Osim toga, pluća postaju bez zraka i gube svoju normalnu strukturu, a to pridonosi pojavljivanju sklerotskih promjena u zidovima bronha.

klasifikacija

Pulmolozi odlučuju razlikovati takve vrste bolesti:

  • aplicirana pneumoskleroza - primarna lezija nalazi se u gornjem dijelu pluća i posljedica je bronhitisa;
  • bazalna pneumoskleroza - to znači da su abnormalna tkiva smještena u podnožju pluća. Najčešće se događa uslijed upale pluća;
  • intersticijska pneumoskleroza - osobitost je da su tkiva oko bronha, posuda i interalveolarne septa podložni patološkim promjenama. Često je komplikacija intersticijske upale pluća;
  • lokalna pneumoskleroza - je malog fokusa i velikog fokusa;
  • fokalna pneumoskleroza - nastala u slučajevima uništenja plućne parenhima, koja se javlja zbog pojave apscesa ili tuberkuloznih oštećenja plućnog tkiva;
  • peribronchial pneumosclerosis - u takvim slučajevima promatrane su promjene u plućnom tkivu kod bronha, a to se temelji na kroničnom bronhitisu;
  • radikalna pneumoskleroza, koja doprinosi tijeku upalnih ili distrofičnih procesa;
  • net pneumoskleroza.

Difuznu pneumosklerozu kombinira sve značajke navedenih vrsta patologije.

Temeljeno na etiološkom čimbeniku bolesti je:

  • dobi se dijagnosticira kod starijih osoba i razvija se u pozadini stagnacije, što se vrlo često događa tijekom plućne hipertenzije. Najčešće se dijagnosticira kod muškaraca s dugogodišnjim iskustvom pušenja;
  • poslije tuberkuloze;
  • bakterijski i zarazni;
  • postpneumonic;
  • toksični;
  • asthmatic;
  • upalne;
  • limfogene;
  • atelektaticheskim;
  • imuni.

Također su izolirane pojedinačne ili bilateralne lezije pluća.

simptomatologija

U početnim fazama svog razvoja, bolest se može nastaviti bez izražavanja bilo kakvih znakova. U nekim slučajevima postoji slaba manifestacija ovih simptoma:

  • suho kašalj, često ujutro;
  • kratkoća daha, ali tek nakon intenzivne tjelesne aktivnosti;
  • opća slabost i slabost;
  • poremećaj spavanja;
  • povremena bolna bol u prsima;
  • umor;
  • gubitak težine.

Kako bolest napreduje, simptomi se nadopunjuju sljedećim kliničkim manifestacijama:

  • uporni mokri kašalj;
  • disanje tijekom disanja;
  • povećana bol u prsima;
  • intenzivna vrtoglavica;
  • bezgrešna slabost;
  • cijatonski, tj. plavičasti boja kože;
  • zadebljanje prstiju, što se zove simptom "bubnjeva";
  • deformacija strijca, postaje u obliku bačve;
  • kratkoća daha čak iu stanju potpunog odmora;
  • aritmija;
  • atrofija interkostalnih mišića.

Što je veći volumen nefunkcionalnih tkiva, intenzivniji je težina simptoma difuzne plućne plućne fibroze, što otežava temeljnu bolest.

dijagnostika

U dijagnostičkom planu podaci o instrumentalnom pregledu bolesnika imaju najvrednije informacije, međutim, prije svega, pulmonologist mora samostalno obavljati:

  • proučavanje povijesti bolesti - identificirati bolest koja je dovela do razvoja slične patologije;
  • prikupljanje i analiziranje povijesti ljudskog života - utvrditi činjenicu ovisnosti o lošim navikama ili prodiranju stranog objekta;
  • detaljan pregled pacijenta, tijekom kojeg se ocjenjuje oblik prsima i stanje kože, kao i slušanje stetoskopom;
  • pacijent intervju - to je neophodno tako da liječnik može odrediti intenzitet kojim se klinički znakovi difuzne plućne fibroze su izraženi.

Prikazani su instrumentalni dijagnostički postupci:

  • Rendgenski i plućni ultrazvuk;
  • bronhografija i angiopulmonografija;
  • CT i MRI zahvaćenog organa;
  • scintigrafija ventilacije;
  • spirometrija i pneumotakografija;
  • pletizmografija i bronhoskopija;
  • transbronhijalna biopsija pluća.

Laboratorijske studije usmjerene su na provedbu opće i biokemijske analize krvi, PCR uzoraka i kulture bakterijske sputuma.

Tijekom diferencijalne dijagnoze razlikuje se difuznu pneumosklerozu od takvih bolesti:

liječenje

Shema liječenja izrađena je pojedinačno za svakog pacijenta i potpuno ovisi o etiološkom faktoru, ali u svim slučajevima je konzervativna. Prije svega, pacijenti su prikazani lijekovi, i to:

  • ekspektoranse;
  • lijekovi koji razrjeđuju sluz;
  • bronhospazmolitici koji pomažu u borbi protiv dispneje;
  • srčani glikozidi - vratiti normalnu cirkulaciju krvi;
  • glukokortikoide;
  • antimikrobni agensi;
  • imunomodulatori.

Među fizioterapeutskim postupcima najučinkovitiji su:

  • ultrazvuk;
  • udisanje;
  • dijatermija;
  • UHF;
  • bronhoalveolarno ispiranje;
  • terapija kisikom.

Pored toga, liječenje difuzne pulmonarne plućne fibroze nužno bi uključivalo i provedbu:

  • vježbe disanja;
  • Terapija vježbanja;
  • terapijska masaža prsa.

Nemojte zabraniti uporabu terapeutskih metoda alternativne medicine - za pripremu ljekovitih dekocija i infuzija:

  • koprive;
  • kadulje,
  • aloe;
  • breza pupova;
  • cvjetove lipe;
  • repa;
  • agava;
  • suho voće.

Liječenje s narodnim sredstvima mora odobriti liječnik, inače se ne može isključiti problem oštećenja problema i povećan rizik od nastanka posljedica.

Prevencija i prognoza

Kako bi se spriječio razvoj bolesti, preporučljivo je slijediti ova jednostavna pravila:

  • potpuno napušta alkohol i duhan;
  • provesti više vremena na otvorenom;
  • spriječiti ozljede prsima i prodiranje stranih predmeta u bronhije;
  • pravilno primjenjivati ​​ljekovite supstance, strogo slijedeći preporuke kliničara;
  • eliminirati interakciju s pneumotoksičnim tvarima;
  • baviti se pravovremenom dijagnozom i uklanjanjem patologija koje dovode do difuzne pneumoskleroze - za to morate nekoliko puta godišnje provesti cjeloviti preventivni pregled u zdravstvenoj ustanovi.

Prognoza difuzne pneumoskleroze određena je ozbiljnošću temeljne patologije. Smrt je često posljedica razvoja komplikacija kao što je sindrom pluća srca, dodavanje sekundarne bakterijske infekcije, pneumomikoze i tuberkuloze.

Ako mislite da imate difuznu pneumosklerozu i simptome koji su karakteristični za ovu bolest, vaš pulmonologist vam može pomoći.

Predlažemo i našu online dijagnostičku dijagnostiku bolesti koja odabire moguće bolesti na temelju unesenih simptoma.

Pneumoskleroza je patološki proces zamjene plućnog tkiva vezivnim tkivom. Kao rezultat toga dolazi do poremećaja respiratornog funkcioniranja. Tipično, kliničari ne smatraju ovaj patološki proces kao neovisni nosološki oblik. To se objašnjava činjenicom da je pneumoskleroza pluća ili komplikacija patologija koje već napreduju u tijelu ili se razvija zbog štetnih učinaka endogenih faktora.

Kronična upala pluća je upala pluća, kao rezultat progresije koji utječu na mekano tkivo organa. Nosi takvo ime, jer se proces ponavlja stalno i karakterizira razdoblja pogoršanja i povlačenja simptoma.

Myokarditis je generičko ime za upalne procese srčanog mišića ili miokarda. Bolest se može pojaviti na pozadini različitih infekcija i autoimunih lezija, izloženosti toksinima ili alergeni. Postoje primarne upale miokarda, koje se razvijaju kao nezavisna bolest, i sekundarne, kada je srčana patologija jedna od glavnih manifestacija sistemske bolesti. S pravodobnom dijagnozom i kompleksnim liječenjem miokarditisa i njegovih uzroka, prognoza za oporavak je najuspješnija.

Leukocitoza je promjena apsolutne razine leukocita u krvotoku osobe. Ovo stanje karakterizira pomak lijevo od leukocitne formule. Prema ICD-10, leukocitoza nije bolest nego posebna reakcija cijelog tijela na negativan utjecaj određenih čimbenika (može se pojaviti tijekom bolesti, uz unos hrane, tijekom trudnoće, nakon isporuke itd.). Brzi rast leukocita u krvi ili urinu jedan je od značajnih dijagnostičkih znakova.

Ekinokokoza je parazitska bolest koja je uobičajena kod ljudi. Diljem svijeta, neravnomjerno je raspoređen. Česti slučajevi pobola zabilježeni su u onim zemljama u kojima prevladava poljoprivredna aktivnost. Echinococcus može napadati bilo koji organ u ljudskom tijelu. Ekinokokoza se razvija kod djece, kao i kod odraslih osoba iz različitih dobnih skupina.

Uz vježbanje i umjerenost, većina ljudi može bez medicine.